Trisomie 16

Bonjour,

Je ne peux malheureusement pas t'aider mais je tenais à t'envoyer des tonnes d'ondes positives pour ta prochaine grossesse.

J'ai 38 ans cette année et nous sommes en essai BB2 depuis 2 mois et je ne te cache pas que cela me fait d'ailleurs peur ...

J'espère que tu trouveras de l'aide !

Sady

coucou....bon je connais pas en particulier la trisomie 16 mais disons que ma fille ayant une maladie génétique je peux peut être t'expliquer quelque chose...

il n'y a pas vraiment de moyen pour prévenir une maladie génétique....
en principe si vous parents n'êtes pas porteur de la trisomie 16 y'a pas de raison que cela se reproduise.
Néanmoins on sait que même sans antécédents certaines famille semblent plus à risque que d'autres au niveau maladie génétique...pourquoi??? y'a pas vraiment de réponse...

mais bon disons que si aucun de vous n'est porteur d'un problème génétique en particulier et à part faire une amniocentèse pour mettre de côté un certain nombre de pathologie possible dont la trisomie 16...je ne vois pas ce que vous pourriez faire de plus...

cela dit c'est en génétique que tu devrais poser tes questions...là où les examens de ton bébé ont été fait...

bonne chance pour la suite!

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Ca fait malheureusement partie des risques liés à l'age d'une grossesse "tardive" (beurk, j'aime pas ce mot!!)

Mais ne te décourage pas, tt est encore possible!

Ses grands-freres ont 13, 19 et 21 ans

Oh ma pauvre, pas facile tout ça...
Comme le dit ekinorev, ça fait partie des risques, mais ça peut arriver à tout âge.
J'espère que ton rêve de bébé va pouvoir se réaliser bientôt.

Je suis aussi la maman de

Gilles, né le 24.01.1999

Yves, né le 25.03.1992

et Yann, né le 19.12.1985

Alors voilà ce que je sais, les trisomies (16, 18, 21 etc...) ne sont pas des maladies génétiques mais des problèmes chromosomiques parfois accompagnés de maladies génétiques, les chromosomes sont répartis à 50/50 entre l'ovule de la maman et le sermatozoïde du papa, il n'y a aucun moyen d'éviter un problème chromosomique ce n'est pas une maladie mais une anomalie, avec l'âge l'ovule de la femme est de moin bonne qualité, elle se féconde moin bien, elle comporte justement plus souvent des anomalies chromosomiques et donc permets moin la fécondation, toutefois il arrive parfois que cela se produise quand même, généralement cela se termine en FC car la nature est quand même assez bien faite mais parfois malheureusement il faut effectuer un IMG parce que le bb ne c'est pas éliminé de lui-même. Le seul moyen que je connaisse c'est le dépistage précoce (choriosynthèse) mais ça n'évite pas un IMG en cas de mauvaise nouvelle, désolée!
Cela dit, rien ne dit que cela se reproduira, ça peut arriver même au plus jeune et sans raison apparente, même avec plusieures FC ce n'est pas toujours dû à une maladie génétique, aux chromosomes ou une malformation, c'est très aléatoir.
Courage et bisous Beltane

C14 = En cours (PFFF Petite cigogne ça fait longtemps qu'on t'attends!)