Mucoviscidose
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Mucoviscidose
Je me demandais quels étaients les syptomes de la mucoviscidose car mon bb de 15 mois a depuis 6 mois des glaires qu'il a de la peine à évacuer, le nez qui coule et du coup, je deviens peut-être parano, mais depius le décès de Gregroy Lemarchal je commence sérieusement à me poser des questions !
merci les filles
merci les filles
lol je croyais ke j étai la
lol je croyais ke j étai la seule a paranoyer lol
mon fils est depuis 3 mois entre ventolin et aérosol avec du pulmifor
et ce n est tjrs pas mieux la toux la nuit le réveil et svt régurgitte tout son lait il a bcp de peine a respirer a l effort devient vite essoufflé.pr me rassurer je téléphonne demain au pédiatre
mon fils est depuis 3 mois entre ventolin et aérosol avec du pulmifor
et ce n est tjrs pas mieux la toux la nuit le réveil et svt régurgitte tout son lait il a bcp de peine a respirer a l effort devient vite essoufflé.pr me rassurer je téléphonne demain au pédiatre
As-tu simplement pensé à
As-tu simplement pensé à la rinhite allergique ?? Si ton bb prospère bien qu'il prend bien du poids de façon régulière et qu'il suit sa courbe sur le persentil, moi personnellement je ne m'inquièterais pas trop... mais je consulterais mon pédiatre car effectivement un rhume de 6 mois c'est pas "normal".
Voilà mon avis bon dimanche
Sophie maman d'Arno et Tibo 9 mois
Voilà mon avis bon dimanche
Sophie maman d'Arno et Tibo 9 mois
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Hello j'en ai parlé avec
Hello j'en ai parlé avec mon pédiate qui m'a dit qu'ils ont aussi des problèmes d'intestin. Ils ont soit des diarrées chroniques soit ils peuvent faire des occlusions. Ne te fais donc pas trop de soucis. Bisous.
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Sabrina l'heureuse maman de 2 petits trésor et l'épouse d'un 3ème trésor
Vêtements de petite fille de 0 à 18 mois, cliquez ici!
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Sabrina l'heureuse maman de 2 petits trésor et l'épouse d'un 3ème trésor
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Non
La mucovicidose ne fait pas partie des maladies dépistées systématiquement à la naissance... en Suisse du moins.
Et comme elle est moins fréquente en Suisse que dans un pays comme la France, en plus on peut mettre du temps à la détecter, ce qui fait des gros dégâts...
Parce que plus le diagnostic est posé rapidement, plus l'espérance de vie augmente, parce que les atteintes pulmonaires sont mieux suivies.
Tout de bon
merichan, maman d'une adorable puce née le 29.08.2004
Et comme elle est moins fréquente en Suisse que dans un pays comme la France, en plus on peut mettre du temps à la détecter, ce qui fait des gros dégâts...
Parce que plus le diagnostic est posé rapidement, plus l'espérance de vie augmente, parce que les atteintes pulmonaires sont mieux suivies.
Tout de bon
merichan, maman d'une adorable puce née le 29.08.2004
Infos sur la Mucoviscidose
J'arrive un peu tard... mais j'aime pas les fausses infos sur le sujet! :)
Effectivement en Suisse la muco n'est pas testée systématiquement a la naissance comme en France.
Proportionnellement a la population il y a autant de muco en Suisse qu'en France et meme plus suivant les régions.
il y a autant de "mucoviscidose" différentes que de "mucoviscidosiques". En clair, autant de sorte de muco que de malades! La maladie n'évolue jamais de la meme facon et peu etre sournoise.
Effectivement plus la prise en charge est rapide, moins de dégats il y a.
Les signes de la muco? Maux de ventre, mauvaise digestion, selles très très malodorantes et fréquentes, constipation, diarhée.
Et niveau pulomonaire, encombrement, toux, rhume, le tout a une fréquence et une intensité plus importante.
Et surtout..c'est une maladie génétique, alors prenez des infos sur la famille, il est important de savoir s'il y a déja eu des cas de muco dans la famille.
Mais ne devenez pas parano... Nos pédiatres connaissent la maladie et savent la détecter rapidement s'il faut...
De plus, ne soyez pas fataliste, meme si a la muco ne guéri pas, l'espérance de vie s'allonge...
Sam, enceinte de 6SA par insémination (2ème essais)
Effectivement en Suisse la muco n'est pas testée systématiquement a la naissance comme en France.
Proportionnellement a la population il y a autant de muco en Suisse qu'en France et meme plus suivant les régions.
il y a autant de "mucoviscidose" différentes que de "mucoviscidosiques". En clair, autant de sorte de muco que de malades! La maladie n'évolue jamais de la meme facon et peu etre sournoise.
Effectivement plus la prise en charge est rapide, moins de dégats il y a.
Les signes de la muco? Maux de ventre, mauvaise digestion, selles très très malodorantes et fréquentes, constipation, diarhée.
Et niveau pulomonaire, encombrement, toux, rhume, le tout a une fréquence et une intensité plus importante.
Et surtout..c'est une maladie génétique, alors prenez des infos sur la famille, il est important de savoir s'il y a déja eu des cas de muco dans la famille.
Mais ne devenez pas parano... Nos pédiatres connaissent la maladie et savent la détecter rapidement s'il faut...
De plus, ne soyez pas fataliste, meme si a la muco ne guéri pas, l'espérance de vie s'allonge...
Sam, enceinte de 6SA par insémination (2ème essais)
J'oubliais...
Il y a plus de 50 ans, les bb mucos on les appelaient, les "bb salées".
Un muco a la peau bcp plus salée... :)
Sam, enceinte de 6SA par insémination (2ème essais)
Un muco a la peau bcp plus salée... :)
Sam, enceinte de 6SA par insémination (2ème essais)