Les suites de ma visite au Chuv
Les suites de ma visite au Chuv
Bonjour les filles,
Je viens vous donner des nouvelles de mon bébé après ma visite au Chuv.
Mon bébé à
- une calsification au coeur, toute petite et pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- Les intestins dilatés avec une sorte de kyste d'un côté, pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- les reins et la vessie dilatés, pas grave si c'était le seul symptôme particulier
- par contre la bonne nouvelle c'est qu'ils ont trouvé une vésicule.
L'association des anomalies bénignes (s'il n'y en avait qu'une à la fois) présentes fait penser aux médecins à une trisomie 21 ou à la mucoviscidose.
Après une écho super détaillée, j'ai eu droit à une amnio. Ensuite, nous avons rencontré des généticiens qui nous ont expliqué les maladies ainsi que les tests qu'ils allaient pratiquer pour confirmer ou écarter ces deux maladies.
Si les résultats des tests sont négatifs, on pourrait envisager la suite de ma grossesse sous haute surveillance. Il y a une dizaine de jour à attendre.
Je sens bien bougé mon bébé, je le sens vivre à l'intérieur, je l'ai vu bougé à l'écho, j'ai entendu son petit coeur. La situation est très délicate, je suis complètement effondrée. Je n'ai jamais imaginé d'être confronté ainsi à la maladie. Comme quoi ça n'arrive pas qu'aux autres...
Si parmi vous, il y a des parents d'enfants atteints de trisomie ou de mucoviscidose, je serai intéressée par vos témoignages. Je suis perdue, je l'aime mon bébé...
Je viens vous donner des nouvelles de mon bébé après ma visite au Chuv.
Mon bébé à
- une calsification au coeur, toute petite et pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- Les intestins dilatés avec une sorte de kyste d'un côté, pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- les reins et la vessie dilatés, pas grave si c'était le seul symptôme particulier
- par contre la bonne nouvelle c'est qu'ils ont trouvé une vésicule.
L'association des anomalies bénignes (s'il n'y en avait qu'une à la fois) présentes fait penser aux médecins à une trisomie 21 ou à la mucoviscidose.
Après une écho super détaillée, j'ai eu droit à une amnio. Ensuite, nous avons rencontré des généticiens qui nous ont expliqué les maladies ainsi que les tests qu'ils allaient pratiquer pour confirmer ou écarter ces deux maladies.
Si les résultats des tests sont négatifs, on pourrait envisager la suite de ma grossesse sous haute surveillance. Il y a une dizaine de jour à attendre.
Je sens bien bougé mon bébé, je le sens vivre à l'intérieur, je l'ai vu bougé à l'écho, j'ai entendu son petit coeur. La situation est très délicate, je suis complètement effondrée. Je n'ai jamais imaginé d'être confronté ainsi à la maladie. Comme quoi ça n'arrive pas qu'aux autres...
Si parmi vous, il y a des parents d'enfants atteints de trisomie ou de mucoviscidose, je serai intéressée par vos témoignages. Je suis perdue, je l'aime mon bébé...
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- Messages : 1745
- Inscription : lun. nov. 25, 2024 6:23 am
je suis pas dans ton cas
je suis pas dans ton cas mais t envoie tout mon courage et j espere que les resultats seront bons pleins de pensées positives.
forum PetiteLola
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forum sur le deuil
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je t'envoie un wagon de
je t'envoie un wagon de courage.
les médecins et le généticien pensaient que mon bb était atteint d'une trisomie 13 ou 18. ça a été très pénible le temps de savoir les résultats. j'aimais déjà profondément ce bb tant attendu.
comme tu dis, ça n'arrive pas qu'aux autres malheureusement.
mais quoi qu'il arrive, je tiens à te dire qu'on trouve le courage d'affronter ce qu'il nous arrive. sur le moment c'est pas facile et on ne sait pas comment s'en remettre, mais je peux te promettre qu'on y arrive.
courage. vous n'êtes pas seul
les médecins et le généticien pensaient que mon bb était atteint d'une trisomie 13 ou 18. ça a été très pénible le temps de savoir les résultats. j'aimais déjà profondément ce bb tant attendu.
comme tu dis, ça n'arrive pas qu'aux autres malheureusement.
mais quoi qu'il arrive, je tiens à te dire qu'on trouve le courage d'affronter ce qu'il nous arrive. sur le moment c'est pas facile et on ne sait pas comment s'en remettre, mais je peux te promettre qu'on y arrive.
courage. vous n'êtes pas seul
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- Messages : 471
- Inscription : lun. nov. 25, 2024 6:40 am
je ne peux que vous envoyer
une tonnes d'ondes positives que votre bb n'aie rien de tout cela et suis sincèrement désolée pour vous la vie peut parfois être dur et mes pensées sont près de vous de tout coeur avec vous et votre mari je tiens tous ce que je peux tenir ou croiser pour que la chance soit avec votre bb et vous ses parents. Je vous embrasse avec toute mon affection