Salut. alors pour moi risque
Publié : jeu. avr. 22, 2010 1:54 pm
Salut. alors pour moi risque de 1/372 lors du double-test.J'ai passé comme toi une echo morpho précoce, (genetic screening), en vue de détecter des signes de trisomie 21 à 16 sem. Aucun signes de présent! Mais, je m'étais préparée avec mon mari à faire une amnio directement après le test si un seul signe seulement aurait été mis en évidence. Cela n'a pas été le cas donc pas fais d'amnio. Aucune idée par contre sur le pourcentage de risque que ton bébé soit atteint de T21 ou non avec un seul signe détecté....
(Pas très fort du tout de la part de ton gygy qu'il ne t'aie pas mesuré la clareté nuccale parce que dans mon cas, le fait qu'elle soit normale m'a déjà bien rassuré ainsi que mon gygy et le prof chez Dianecho face à mon résultat positif...)
Je te souhaite plein, plein de courage en espérant que tu trouves le moyen de te rassurer peut être l'amnio en fait-elle partie...
Loola
(Pas très fort du tout de la part de ton gygy qu'il ne t'aie pas mesuré la clareté nuccale parce que dans mon cas, le fait qu'elle soit normale m'a déjà bien rassuré ainsi que mon gygy et le prof chez Dianecho face à mon résultat positif...)
Je te souhaite plein, plein de courage en espérant que tu trouves le moyen de te rassurer peut être l'amnio en fait-elle partie...
Loola