bebe.ch

Je suis toute triste de lire ton post...
Pffff j'espère que tout va bien se passer pour ton petit lutin, c'est vraiment injuste que de si petits bbs aient des soucis comme ça... bon au moins comme tu dis il pète le feu c'est au moins un très bon signe qu'il ne souffre pas !
Donne nous des news hein et tout du bon pour la suite, on pense très fort à vous...






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Oh, non, je suis toute désolée pour ton loulou.

Je n'ai qu'une chose à te dire : crois en lui et aussi en toi ! Tu ne dois en aucun cas baisser les bras, mais te battre de toutes tes forces pour lui. En plus, le témoignage de Spaniella est très encourageant, je trouve.

Et surtout, lui faire confiance : les enfants ont des ressources incroyables et ils nous surprennent très souvent.

Je suis aussi passée par des moments pas bien drôles avec mon moustique qui a presque le même âge que le tien, je suis passée par tous les états d'âme jusqu'à ce que je décide de lui faire confiance/de me faire confiance et de trouver par ce biais une force qui soulève des montagnes.

N'hésite pas non plus à prendre soin de toi malgré tout et à demander de l'aide si tu en sens le besoin.

Tout, tout gros bisous à Nolan et à toi

Aspi

vous et Nolan je ne peux que vous écrire quelques mots de réconforts pour adoucir un petit peu votre peur et chagrin espère vivement et sincèrement que la médecin puisse aider à améliorer la santé de votre fils. Je vous envoie des ondes bénéfiques, du courage, de l'énergie je vous embrasse avec affection et gros câlins à votre petit Nolan

J'espère que les médecins vous expliqueront bien tous se qui arrive à votre fils. Je vous envoie toutes mes ondes positives et beaucoup de courage....

Merci les filles pour vos messages de soutiens! j'en avait vraiment besoin... vous m'avez fait monté les larmes aux yeux!

et spani: ton récit me redonne plein d'espoir! mais les médecins sont resté très pécimiste, ils m'ont pas parlé de guérison a 100%. Mais tant que ca ne va pas a moins bien, il s'en sortira!

Je continurais a vous donner des nouvelles, la j'attend impatiemment le coup de fil du chuv pour voir si on opère ou pas... j'espère que ca va pas tardé, je tourne en rond au boulot et arrive pas a me concentré!

bisous les filles! et merci encore...

Je vous tiens les pouces. Ne te décourage pas! Comme dit plus tôt, la médecine fait des miracles maintenant.

Tiens nous au courant





Représentante LR. Produits pour la santé et le bien être. Aloé véra, colostrum, Oméga 3. Produits de soin pour toute la famille, parfums

Je t envoie tout mon courage!!
J espere que le temoignage de spaniella pourra t aider. Je pense que les medecins emettent une reserve tant qu ils n ont pas toutes les infos! Il sont tjrs tres prudents et ne veulent pas s avancer trop vite...

Courage a toute ta famille

biz

oui pas drôle tout ça....
le reflux bon c'est pas très grâve...mais par contre je comprends bien ton flippe sur le problème d'insuffisance rénale...

il faut vraiment attendre pour en savoir plus je pense.....

bon courage!!!!

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Courage, ce n'est pas facile je suis de tout coeur avec vous.

Ils font vraiment des belles choses en chirurgie maintenant. Notre fille de 1 mois vient de se faire opérer, j'étais aussi très inquiète mais tout s'est bien passé. J'ai encore pleins de questions par rapport aux suites de l'opération je te comprends ce n'est pas facile de pouvoir partler avec les chirurgiens ils sont tellement pris, mais il faut rester confiant.

Mon grand-père a vécu avec un seul rein et il avait une super santé.

Courage.

Hello!

Ton récit me touche beaucoup et je suis de tout coeur avec toi!

Je suis maman d'un petit garçon avec une malformation cardiaque et il va se faire dans environ 1 mois.

Losque les généticiens lui ont fait la prise de sang pour les chromoses, avec mon mari ont a prit la plus grande claque que l'on pouvait recevoir. Il a un code génétique qui n'est pas inscrit dans le grand livre de génétique. Ils ne savent comment Alessandro va se développer mentallement, s'il va avoir un petit ou un grand retard mental car ils n'ont jamais eu ce code.

Nous devons garder espoir face aux questions qui restent ou resteront à jamais sans réponse.

Je sais que ce n'est pas facile mais une maman du site m'a dit que nos petits qui luttent depuis tout petit accompliront de grande chose alors j'espère que tout ira bien pour ton petit prince et je suis de tout coeur avec vous.