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Je vous souhaite beaucoup de bonheur avec votre rayon de soleil Zoé et vos 3 enfants d'ailleurs.

YOGI

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BUGABIKE - Importatrice de petits vélos en bois sans pédale pour enfant de 2 à 6 ans

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coucou soleil,

Tout d'abord, ta fille est magnifique..... et franchement qu'y a t-il de plus beau qu'un enfant heureux?

Tu sais concernant les maladies, moi je pense que tout ce qu'on ne connait pas nous faire peur. Parfois on a le courage d'affronter notre peur, et parfois il nous faut plus de temps.
Je ne connais personne de mon entourage qui est trisomique, donc je dois avouer que je suis toujours inquiète de leurs réactions quand je les vois par exemple dans la rue. Car je ne connais pas! Donc avec quelques jours de reculs, je commence (un peu) à comprendre ISA, je pense qu'ils ont tout simplement peur, ils ne savent pas comment gérer. Il ne faut pas oublier qu'ISA aimera toujours sa fille, elle ne pourra jamais se défaire de cet amour, mais la peur cache cet amour qu'elle porte pour cette fille.

Encore une chose, je précise que je suis toujours inquiète quand je vois des personnes trisomique, mais en aucun cas, je me dis qu'ils n'ont pas le droit d'exister!!! Souvent je me dis que c'est peut-être "les normaux!!!!".

Je me permet encore juste de rajouter, ma phrase préférée:

"La vie c'est comme une boîte de chocolat, on ne sait jamais sur quoi on va tomber"
dixit Forrest Gump




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et encore ici

Merci por ton poste magnifique !

il est très beau et ta puce est a croquer un vrai petit rayon de soleil qui a l'air d'adorer la vie c'est magnifique...

C'est d'ailleurs à toi que je pensais lorsque j'ai lu l'histoire de la petite Charlotte.
Je rejoins la pensée de toutes ces mamans...qui aimeront leurs enfants comme ils sont ou seront...
Ta fille est magnifique et souhaite tout le meilleur à ta fille et à Charlotte...

oui mais toi tu es une vrai maman ;-)

Effectivement comment peut-on abandonner son enfant ?!?!

J'en ai parlé avec mes parents qui sont très choqués, mon père dit Charlotte est un enfant avant tout t21 ou pas !

Comme nous pensons cette famille va souffrir par la décision qu'elle a prise car comment peut-on vivre avec ça sur la conscience ?!?!

Gros bisous à toi et tes bouts de chou !

Merci pour ton post soleil72 !!! je suis très touchée par ton histoire et je me suis également permise d'aller voir ton blog et......oh là là mon dieu, ta fille est si jolie !!!! elle a l'air si heureuse !! ca fait tellement plaisir de voir ca !!!
BRAVO !!!

Je vous souhaite plein de bonheur !!!!
Brindille

quelle horreur de te lire ... "oui mais toi tu es une vrai maman ;-)" Même si tu ne comprends pas le choix de cette famille et bien abstiens-toi d'écrire des horreurs pareilles !

Je suis comme toi, je ne parviens pas à comprendre mais je ne suis pas à leur place et jamais au non ! Jamais, je ne me permettrais de les juger. Cette situation est bien trop grave et particulière pour que nous puissions nous permettre de tels propos.

Sady





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y'a vraiment des commentaires qui choquent ici....c'est fou!!!!

ok on peut vivre avec un handicap et avec un enfant en situation de handicap...oui nos enfants différents on la chance d'avoir un avenir en suisse....
mais faut pas rêver...c'est tout de même de handicap qu'on parle!!!! la route n'est pas simple...et la notre de parent n'est pas la leur de future adulte porteur d'un handicap....
j'ai bossé durant des années avec des adultes en sitation de handicap et bien c'est tout de même pas la joie tous les jours....d'ailleurs l'un de mes amis atteinds de spina bifida a mis fin à ses jours le printemps passé..

alors désolée de faire l'avocat du diable...mais faut pas non plus retourner l'ensemble de la situation..si je pouvais rajouter les gênes manquants à ma fille je le ferais..car pour elle c'est pas simple tous les jours même si c'est une fillette plutot heureuse...
et avec l'age ça ne va pas forcément être plus simple..pour ELLE....moi je ne suis que maman...!!!!

bref!!! arrêter de dire des âneries et aller plutot lire le quotidien des familles sur le forum enfant différent de Magic maman....ça vous donnera une idée plus clair de ce que ça veut dire au quotidien...
et puis la trisomie 21 est une chose..il y a d'autres formes de handicap qui sont autrement plus difficile à vivre...les parents assument mais à quel prix....fatigue...divorce...cancers...
non franchement c'est pas le nec plus ultra non plus...!!!



Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Bonjour soleil72
Merci pour ton post, il fait chaud au coeur. Je me souviens de ton récit de la naissance de Zoé, ta joie mêlée de tristesse. Mais je vois dans ce que tu racontes, et surtout dans les photos de ton blog, que la tristesse a rapidement disparu et fait place au bonheur.
Elle est tout simplement merveilleuse ta petite puce... comme toutes les puces nées le 4 septembre, lol... et oui ma Naomi est aussi du 4 septembre ;-)
Embrasse-là fort