Les suites de ma visite au Chuv
Publié : sam. juin 14, 2008 7:30 pm
Bonjour les filles,
Je viens vous donner des nouvelles de mon bébé après ma visite au Chuv.
Mon bébé à
- une calsification au coeur, toute petite et pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- Les intestins dilatés avec une sorte de kyste d'un côté, pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- les reins et la vessie dilatés, pas grave si c'était le seul symptôme particulier
- par contre la bonne nouvelle c'est qu'ils ont trouvé une vésicule.
L'association des anomalies bénignes (s'il n'y en avait qu'une à la fois) présentes fait penser aux médecins à une trisomie 21 ou à la mucoviscidose.
Après une écho super détaillée, j'ai eu droit à une amnio. Ensuite, nous avons rencontré des généticiens qui nous ont expliqué les maladies ainsi que les tests qu'ils allaient pratiquer pour confirmer ou écarter ces deux maladies.
Si les résultats des tests sont négatifs, on pourrait envisager la suite de ma grossesse sous haute surveillance. Il y a une dizaine de jour à attendre.
Je sens bien bougé mon bébé, je le sens vivre à l'intérieur, je l'ai vu bougé à l'écho, j'ai entendu son petit coeur. La situation est très délicate, je suis complètement effondrée. Je n'ai jamais imaginé d'être confronté ainsi à la maladie. Comme quoi ça n'arrive pas qu'aux autres...
Si parmi vous, il y a des parents d'enfants atteints de trisomie ou de mucoviscidose, je serai intéressée par vos témoignages. Je suis perdue, je l'aime mon bébé...
Je viens vous donner des nouvelles de mon bébé après ma visite au Chuv.
Mon bébé à
- une calsification au coeur, toute petite et pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- Les intestins dilatés avec une sorte de kyste d'un côté, pas grave si c'était le seul symptôme particulier.
- les reins et la vessie dilatés, pas grave si c'était le seul symptôme particulier
- par contre la bonne nouvelle c'est qu'ils ont trouvé une vésicule.
L'association des anomalies bénignes (s'il n'y en avait qu'une à la fois) présentes fait penser aux médecins à une trisomie 21 ou à la mucoviscidose.
Après une écho super détaillée, j'ai eu droit à une amnio. Ensuite, nous avons rencontré des généticiens qui nous ont expliqué les maladies ainsi que les tests qu'ils allaient pratiquer pour confirmer ou écarter ces deux maladies.
Si les résultats des tests sont négatifs, on pourrait envisager la suite de ma grossesse sous haute surveillance. Il y a une dizaine de jour à attendre.
Je sens bien bougé mon bébé, je le sens vivre à l'intérieur, je l'ai vu bougé à l'écho, j'ai entendu son petit coeur. La situation est très délicate, je suis complètement effondrée. Je n'ai jamais imaginé d'être confronté ainsi à la maladie. Comme quoi ça n'arrive pas qu'aux autres...
Si parmi vous, il y a des parents d'enfants atteints de trisomie ou de mucoviscidose, je serai intéressée par vos témoignages. Je suis perdue, je l'aime mon bébé...
