Merci le pédiatre!!!!!
Publié : lun. nov. 18, 2024 8:44 am
Bonjour à tous,
Depuis le début de la naissance d' Emilie nous avons des soucis!! Régurgitations, vomissements en jet fréquents!
D'après le pédiatre rien d'anormal ca elle prend du poid et elle est toujours souriante et pleine d'énergie....
Il m'a conseillé de lui donné du lait épaississant. Pas trop mal des jours, mais toujours le même problème.....
Il y a environ deux semaines, je suis retournée pour un contrôle.
Je lui ai expliqué son comportement de plus en plus difficile, genre : à ce tordre dans tous les sens, des crises incroyables, ne pas faire ces nuits etc....
Sa réponse : une enfant caractérielle!!!!
Quelques jours plus tard le pire!!
Vomissements en jet à répétitions!! Via le médecin de garde et en l'a pesant elle avait perdu plus de 800 gr. en quelques heures.
Nous sommes descendu à l'hôp. de l'enfance. Ils ont pensé à une sévère gastro. Puis tout a dégénéré! Déshydratation, insuffisance rénale et trouble du rythme cardiaque!! ( 43 de puls) Les médecins nous ont dit de nous attendre au pire!!
Puis son état s'est stabilisé et nous avons pû rentré. Mais je n'était pas tranquille ca je sentais qu'il y avait autre chose!! Depuis le temps que je me plein au pédiatre qu'il y a un problème, pour finir j'avais l'impression de passé pour une tarrée car les gens autour de moi en voyant Emilie sourire pour eux aussi tout allait bien!
Le lendemain à nouveau la cata! Redescendre à l'hôp. Puis ils ont fait d'autres examens. Ultrason, radio et un transit qui consiste à lui faire boire un liquide de contraste.
Et là enfin ils ont découvert le problème!!
STENOSE DU DUODENUM.
Via le chuv pour se faire opérer.
D'après le chirugien s'est une maladie congénitale très rare qui se découvre à la naissance et s'opère entre 3 jours et 3
semaines. Notre puce à 10 mois passé!!
Notre fille revient de loin!!!!!!
Biensûre j'ai abrégé notre mésaventure et les terribles moments que nous avons passés!!
Maintenant nous venons de rentré et nous retrouvons notre rayon de soleil en bonne santé, plus de vomissements, ni de crises incroyables etc....
Choisissez un pédiatre ou un médecin qui prend le temps de vous écouter et de faire des examens si nécessaire.
Nous sommes épuisés mais contents de savoir que tout va rentrer dans l'ordre.
Les parents connaissent mieux leurs petits bidous que personnes d'autres!!! Faites confiances à votre instinct!!!
UN GRAND MERCI à l'hôpital de l'enfance et au chuv qui ont pris en charge notre puce, qui nous ont écoutés et soutenu!!
Val et Pat 74 parents d'Emilie (19.07.04)
Depuis le début de la naissance d' Emilie nous avons des soucis!! Régurgitations, vomissements en jet fréquents!
D'après le pédiatre rien d'anormal ca elle prend du poid et elle est toujours souriante et pleine d'énergie....
Il m'a conseillé de lui donné du lait épaississant. Pas trop mal des jours, mais toujours le même problème.....
Il y a environ deux semaines, je suis retournée pour un contrôle.
Je lui ai expliqué son comportement de plus en plus difficile, genre : à ce tordre dans tous les sens, des crises incroyables, ne pas faire ces nuits etc....
Sa réponse : une enfant caractérielle!!!!
Quelques jours plus tard le pire!!
Vomissements en jet à répétitions!! Via le médecin de garde et en l'a pesant elle avait perdu plus de 800 gr. en quelques heures.
Nous sommes descendu à l'hôp. de l'enfance. Ils ont pensé à une sévère gastro. Puis tout a dégénéré! Déshydratation, insuffisance rénale et trouble du rythme cardiaque!! ( 43 de puls) Les médecins nous ont dit de nous attendre au pire!!
Puis son état s'est stabilisé et nous avons pû rentré. Mais je n'était pas tranquille ca je sentais qu'il y avait autre chose!! Depuis le temps que je me plein au pédiatre qu'il y a un problème, pour finir j'avais l'impression de passé pour une tarrée car les gens autour de moi en voyant Emilie sourire pour eux aussi tout allait bien!
Le lendemain à nouveau la cata! Redescendre à l'hôp. Puis ils ont fait d'autres examens. Ultrason, radio et un transit qui consiste à lui faire boire un liquide de contraste.
Et là enfin ils ont découvert le problème!!
STENOSE DU DUODENUM.
Via le chuv pour se faire opérer.
D'après le chirugien s'est une maladie congénitale très rare qui se découvre à la naissance et s'opère entre 3 jours et 3
semaines. Notre puce à 10 mois passé!!
Notre fille revient de loin!!!!!!
Biensûre j'ai abrégé notre mésaventure et les terribles moments que nous avons passés!!
Maintenant nous venons de rentré et nous retrouvons notre rayon de soleil en bonne santé, plus de vomissements, ni de crises incroyables etc....
Choisissez un pédiatre ou un médecin qui prend le temps de vous écouter et de faire des examens si nécessaire.
Nous sommes épuisés mais contents de savoir que tout va rentrer dans l'ordre.
Les parents connaissent mieux leurs petits bidous que personnes d'autres!!! Faites confiances à votre instinct!!!
UN GRAND MERCI à l'hôpital de l'enfance et au chuv qui ont pris en charge notre puce, qui nous ont écoutés et soutenu!!
Val et Pat 74 parents d'Emilie (19.07.04)