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Voilà, je suis enceinte de 12 1/2 semaines et je viens de faire mon échographie vendredi dernier. Pour l'instant tout se passe bien, mais on arrive à la discussion de l'amniocentèse, choriocentèse et Test du 1er trimestre.

J'ai 39 1/2 ans, j'ai déjà un petit garçon de 2 1/2 ans. Il me paraissait tout à fait normal de refaire une amniocenthèse, comme je l'avais fait pour mon premier petit bout. Seulement voilà, j'ai changé de ville, donc de gynécologue, et cette fois le médecin a réussi à nous semer le doute sur ce que nous devons faire...

Le médecin insiste beaucoup sur le Test du 1er trimestre, que finalement si j'ai une chance sur 100 de faire une fausse couche après une amniocentèse, j'aurais certainement moins de risque d'avoir un problème de trisomie. Je vais recevoir les résultats demain après-midi. Pour l'instant la clarté nucale est de 1.14 (donc apparemment bon)...

Suite à cette théorie... mon mari commence à douter sur le fait que je fasse l'amniocentèse, quant à moi je ne sais plus non plus. Je sais que ça va me stresser si je ne le faisais pas; je me sentirais plus rassurer, mais si par malheur je devais le perdre...

Est-ce que quelqu'un a fait une choriocentèse ? (= dépistage plus tôt que l'amniocentèse)

Merci d'avance pour vos témoignages
Hirondelle

Coucou!

alors il paraît que les risques de FC dû à l'amnio sont très surévalués. Mon gynéco en a fait des centaines et des centaines, et n'a jamais vu de FC. le % devient le même que quand il n'y a pas d'amnio (perte du bébé dans ces semaines là) parait-il,

mais bon, je n'ai que cette source.

A part ça, moi si mon gynéco n'a pas les mêmes façons de voir que moi, j'en change. C'est bien d'écouter son médecin, mais faut aussi s'écouter soi-même.

J'ai 37 ans, et je vais avoir l'amnio d'office aussi. Et je n'aurai pas le tri-test au contrôle de la semaine prochaine.

Il est important de savoir ce que tu feras du résultat, perso et j'espère ne choquer personne, je ne garderai pas un enfant atteint de trisomie 21 par exemple, sans parler de la trisomie 18, pas viable et source de grandes souffrances pour le bébé qui meure en général dans le 1ères semaines.

Mais si tu es contre l'interruption médicale de grossesse, et que tu garderais un enfant atteint, effectivement, dans ce cas, mieux vaut ne pas prendre le fameux risque (même s'il est quasi-inexistant) de l'amnio.

A propos de la chorio, l'avantage est que c'est plus tôt, donc plus facile à accepter une IMG (quoi que), mais là, les risques de FC sont bien plus réels et je crois qu'ils ne le font que dans les cas à risques (antécédants familiaux ou précédente grossesse). De plus, j'ai lu sur le site de la fac de médecine de l'uni de Genève qu'il y a des trucs qui peuvent être détectés à la chorio qui le bébé n'aurait pas, donc risque de fausse détection. (copié collé de la page: "Dans 1 à 2% des cas, les anomalies chromosomiques décelées par la choriocentèse ne sont pas le reflet des chromosomes du foetus.")

Liens Division de Génétique Médicale (Uni de Genève)

liens directs:
page amnio
page chorio


Voilà, j'espère que mes infos t'aideront dans ton choix. Au fait, je peux t'ajouter aux aoûtiennes?

Bises!

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Patricia

DPA: 2 septembre 2007

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Bonsoir,

Voici mon témoignage sur ce sujet. J'ai accouché en juillet de mon premier bébé, j'avais 36 ans. Nous avions, le papa et moi, décidé de faire l'amnicentèse en tout état de cause. Nous n'avons donc pas souhaité faire le tri-test (mon gynéco avait la même optique). Ceci parce que nous ne nous sentions pas du tout prêts à accueillir un enfant trisomique, tout en respectant le choix inverse que font d'autres parents. Il faut dire que le tri-test ne donne qu'une probabilité, un doute subsiste donc toujours. C'est vrai que l'amnio est stressante mais j'ai aussi lu que le taux supposé de fausses couches est très surestimé. Disons qu'il faut s'adresser à un professionnel qui la pratique régulièrement (je suis allée dans un centre spécialisé). Et même si par malheur une fausse couche survenait, je me suis dit qu'on pourrait quand même faire un autre bébé (j'ai déjà fait une fausse couche avant cette grossesse). Tandis que si tu te retrouves avec un bébé trisomique, c'est à vie. Nous allons bientôt nous lancer dans les essais de bébé 2 et c'est certain que nous ferons le même choix. Mais c'est très personnel...

Désolée de ne pas t'avoir répondu plus tôt... mais j'ai l'impression que je ne maîtrise pas parfaitement cet outil ! Je pensais que toutes les réponses étaient répertoriées au même endroit, mais apparemment ce n'est pas le cas !

Merci pour ton témoignage. J'ai finalement pris rendez-vous pour l'amniocenthèse le 16.03.2007.

Je vais garder un esprit positif et je suis sure que ça va bien se passer...

A bientôt !