Les forums de mamans suisses

Voila j'avais déjà écrit plusieures fois concernant le retard de ma fille dans la marche.

Sur conseil de la pédiatre nous avons consulté une neuropédiatre. Et ce que je redoutais c'est avéré vrais : Petit retard moteur!

Il y en a parmis vous qui ont des enfants dans le même cas? Que faites-vous? Avez-vous vu une évolution? Je me pose pleins de questions... merci de m'aider.

Salutations

Salut!

Tout dépend dans quel canton tu habites mais tu peux demander de l'aide au service éducatif itinérant (pour fribourg) qui se charge d'aider les familles à la maison pour une intervention précoce et des exercices de stimulation.

Service éducatif itinérant
1700 Fribourg
Téléphone * 026 484 21 13Fax* 026 484 23 09

Essaie d'appeler et ils te dirigeront peut-être vers la bonne aide.

Tiens-moi au courant.

Eglantine

Bonjour Egéantine,

Merci pour ta réponse. Enfait on a vu une neuropédiatre et c'est elle qui a fait le diagnostic.

Nous allons faire de la physiothérapie, aujourd'hui je vais prendre contact avec le SEI sur Neuchâtel et Maeva va aussi voir une Ophtalmologue (j'sais pas l'écrire!).

La prise en charge va être mise en marche...

Par contre je me pose beaucoup de questions sur l'évolution et aussi sur les causes de ce problème. Il est vraie que sur le moment j'étais tellement perturbée que je n'ai pas posé beaucoup de questions à la neuropédiatre.

Salutations

Salut
Quel âge a ta fille? En tout cas rassure toi, j'ai entendu et lu un peu partout que de petits retards moteur comme celui de ta puce se remettent très bien avec des traitements précoces tels que la phyio, ce que tu vas faire apparement. Si tu es bien entourée avec des personnes compétentes, je pense que tout se remettra vite dans l'ordre il faut juste laisser du temps à ta fille.
Bisous

Ma puce a 21 mois, j'espère que tu as raison!
C'est tellement angoissant de penser que notre bébé n'est pas comme les autres! On se fait pleins de films et on arrête pas de se demander pourquoi? Pourquoi la notre?

J'ai fais partie des ex enfants tardifs et bien je t'assure que j'ai bien rattrapé ! Tu verras que la phisio et pourquoi pas, un peu de ostheopathie feront des miracles. Rassure toi, aucun enfant est comme les autres, mais tous vont suivre un chemin qui peut les emmener bien loin et haut, malgré les handicap du départ...Une grande pensée pour ta puce et ta famille ! Ne découragez pas !

Merci à vous toutes pour vos messages!

J'en ai longuement discuté avec ma meilleure amie qui est prof. et elle m'a remonté le moral!

Je suis plus positive... vendredi 8 août ma puce commence la physio... je suis confiante... tout va bien se passer!

Bisous à vous

On m'avait fait le meme diagnostic quand il avait 14 mois, et j'ai donc consulté neuro machin; physio, et bref, j'etais tellement convaincue que mon petit marcherait a son rythme quand il l'aura choisi que j'ai arreté toutes les seances, et a 16 mois il a decide de faire ses premiers pas.Ma niece a marche a 22 mois, moi je dis chacun son rythme! Le mien ne tolerait aucun morceau jusqu'a 15 mois. Il a fallu attendre 15 mois pour qu'il decouvre les petits biscuits, les fruits, des legumes coupés en petits morceaux, bref, c'est sur qu'il est plus lent qu'un autre, mais apres ils se ratrappent bien!