Les forums de mamans suisses

Voilà, je devrai sûrement hospitalisé ma puce de 6 mois pour 24h, car le pédiatre veut lui faire une pH-métrie pour voir si elle a un reflux gastro-oesophagien pathologique.

Car elle m'a déjà fait 3 bronchites sans fièvre, avec comme seul symptômes toux grasse, et nez qui coule légèrement. La toux est plus marquée lors de la position couchée.

Comme traitement, j'ai déjà essayé les broncho-dilatateur en sirop, et les inhalations Ventolin et Axotide. Rien n'y fait. J'ai même essayé une consultation chez un magnétiseur et des suppositoires aux huiles essentielles. Mais rien.

C'est le désespoir, et j'ai vraiment pas envie d'hospitaliser ma petite, qui a déjà dû passer 1 semaine en néo-nat à sa naissance...

Donc voilà, je recherche tous conseils, témoignages, encouragement...

Merci

Pour ma 1ère fille on a dû faire des examens dans le département de médecine nucléaire. Le médecin nous avait dit que c'était moins pénible que la pH-métrie. Elle avait du avaler un liquide, puis ils ont fait des clichés et on a du retourner le lendemain matin pour refaire des clichés. Il s'est avéré qu'elle avait un gros reflux.
Le traitement était le Primperan, jusqu'à ses 2 ans. Son premier hiver avait été terrible, bronchite sur bronchite.... Depuis ses 2 ans elle n'a plus jamais été malade, et elle n'a plus jamais repris d'antibios... (touchons du bois!!!)
Le reflux en général disparait avec l'âge..... ou du moins les conséquences comme la bronchite disparaissent. Il faut dire qu'on fait aussi tout pour l'éviter: dès qu'il y a les signes, on fait le gros traitement de prévention et au pire on va direct chez le physio.
Avec l'expérience, dès que j'entendais que les poumons étaient pris, je n'allais même pas chez le méd mais direct chez le physio et ca a toujours marché. Elle était désemcombrée. J'utilisais aussi le axotide et ventolin si vraiment.
J'ai aussi essayé les huiles essentielles mais rien de vaut le physio! Y es-tu déjà allée?

Nous, nous sommes allé au mois d'octobre faire une PH-métrie car notre petit rejettait beaucoup et ne prenait pas poids. Nous sommes allé au cantonal à Fribourg, et je suis restée avec lui durant les 24 heures d'examens. Ils lui mettent un tuyau dans dans le nez, de la largeur d'un spaghetti, qui descend jusqu'à l'estomac. Le tout est relié à un petit ordinateur portable qui ressemble à un lecteur CD portable. Mon petit a très bien supporté cet examen, et il s'est vite habitué au tuyau dans son nez.
Courage, ça se passera bien.

Merci de vos réponses, ça m'aide beaucoup.

@ maman_fifi, et bien je devrai aussi allez au cantonal à Fribourg. Quel est ton pédiatre? Etais-ce un reflux? si oui, quel traitement?Et qu'elles étaient les symptômes qui faisaient penser au reflux? As-tu eu un lit de camp à dispo? As-tu trouvé les infirmières sympa? Peut-on se promener dans l'hôpital avec bébé? Et le repas, pendant la ph-métrie, on donne normalement? Voilà, fini de pauser toutes mes questions. Ca tombe bien, car tu as été dans le même hôpital que moi...

Pour la radiographie avec un liquide à boire qui rend opaque l'estomac, et bien mon pédiatre m'en a parlé, mais le truc, on voit s'il y a un reflux que au moment précis de la radio, et non sur 24h. Et en plus j'ai peur que ma puce ne veuille pas boire le liquide. Bref, le pédiatre a dit que c'est à nous de choisir, mais je crois que je vais opter pour la pH-métrie.

Merci d'avance pour vos réponses.

Mon fils qui a maintenant 16 mois a passé par tout ces examens depuis qu'il est né.Mais se que je ne comprend pas très bien c'est pourquoi ils doivent hôspitalisé votre enfant pour une PH-Métrie mon fils l'a eue il avait 4 mois et ils lui on mis la sonde relié au petit ordinateur avec un petit sac au dos et nous sommes rentré à la maison je devais tout noté à chaque fois qu'il pleurait,dormait ,chaque changements de position,chaque repas le temps qu'il mettait pour manger etc.....Mais tout celà à la maison et le lendemain matin retour à l'hôpital pour enlever tout ça et tout c'est très bien passé.
Mais se qu'il faut tout d'abord savoir c'est est-ce qu'il a eu un transit,c'est une radio en médecine nucléaire après avoir avalé un biberon spécial et il mettent la tête de l'enfant en position en bas et ils voient si il y a reflux.....
La Ph-métrie montre bien le nombre de reflux sur 24 heures si il y a des pleures à chaque fois, combien de temps l'acidité mets pour redescendre dans l'estomac etc.....
Mais ce n'est absolument pas douloureux et ils oublient très vite les enfants c'est très impréssionant de voir son enfant comme ça mais ça vaut la peine de poser un réel diagnostique.
En tout cas moi je ne regrette pas du tout car mon fils pleurait 20 heures par jours et dès qu'on a trouvé ce qu'il avait c'était mieux .Les douleurs ne disparaîsse pas forçement avec les médic mais ça aide en tout cas.

Et comme dit Lenny souvent ça passe avec l'âge mais parfois pas c'est ce qui est arrivé à mon fils qui vient de se faire opérer le 9 janvier drenier de l'estomac pour remédier à tout ça justement.Car normalement un personne a environ 20 à 25 reflux par jours qui mettent 45 secondes pour redescendre dans l'estomac et bien chez mon fils il y en avait 105 par jour et qui restaient en moyenne 45 minutes dans l'oesophage alors je vous laisse imaginé les douleurs...et l'état de son oesophage il était tout brulé lors de l'opération.

Enfin bref je ne veux faire peur à personne car c'est assez rare des cas aussi graves mais il faut savoir que ça existe.
Désolée pour la tartine mais ça fait du bien d'en parler et de pouvoir parler de ses expériences.
En tout cas bon courage et fais ce que tu penses être le mieux pour ton enfant car,personne le connais mieux que toi....
Gros bisous et redonnes-nous des nouvelles

Mon pédiatre, c'est Lattion à Payerne, et il m'a envoyé chez le Dr Baehler à Fribourg. Comme il crachait beaucoup et ne prenait pas de poids, on a essayé un traitement après la PH métrie. J'avais 2 médic à lui donner avant les repas. Au bout de 2 mois, j'ai arrêté de moi-même les médicaments, car ça n'allait pas spécialement mieux. Et depuis la mi-décembre, il n'a plus de renvois. Bon, il va aussi beaucoup à 4 pattes et debout, donc, je pense aussi que c'est grâce à ça que ça mieux. Sinon, j'ai eu un lit de camp pour la nuit, possibilité de prendre une douche. J'ai pris mes repas à la cafét de l'hôpital, et les infirmières surveillaient mon fils pendant ce temps. Sinon, pour le bébé, repas normaux, fournis par l'hôpital. J'espère avoir pu t'aider un peu et si jamais, envoie-moi un message privé.

Merci de vos réponses.

Bon ben je vais de toute façon attendre mardi pour voir s'il y a une amélioration avec le sirop Bricanyl (bronchodilatateur) que le médecin m'a préscrit, et sinon, et bien re-consultation, et je vais demander au pédiatre si la pH-métrie ne peut pas se faire à la maison. Mais bon, j'ai peur qu'elle arrive à arracher la sonde toute seule...et pour le transit (radio), et bien je sais pas si c'est vraiment "important" de le faire, car la pH-métrie démontre mieux les reflux, non?

Enfin, c'est le flou total. Et j'ai vraiment peur de devoir être 24h à l'hôpital, surtout que ma plus grande fille va sûrement mal accepter la séparation. Elle est très Maman, surtout pour le coucher du soir, et elle est vite débousolée quand les rythmes sont changés. Et biensur, je ne veux pas laissé ma plus petite toute seule à l'hôpital, ne serait-ce que pour une heure...donc gros dilemme.

J'espère que ça va s'arranger vite.


@vero74: quel traitement a eu ton fils au départ? Et pourquoi l'opération a été obligatoire? Comment ça va maintenant?

Coucou,
Ne t'inquiète pas moi ausi je croyait qu'il arracherait la sonde mais il ont des espèces de truc à velcro,comme des manches dures a mettre à chaques bras pour qu'ils ne puissent pas les plier,ça fait mal mais c'est juste une journée et il supporte très bien mieux que l'on ne pourraît le croire.
Ils ressembles un peu à des pinguins....!!!!lol

Le tritement pour mon fils a été le suivant: Primperan,riopan,omed mais le probléme c'est que même avec une dose d'adulte ça ne lui fesait plus rien.Et en plus le primpéran il est allergique(paralysie des membres et de la nuque)alors ils m'ont donné du Motilium mais c'est la même mollecule...donc pareil.Et en janvier ont avaient plus le choix il avait des vésicules(cloques et trous) dans l'oesophage et il perdait du poids.Il mangeait énormément mais il a 16 mois et il pèse 8 kilos 500 pour 89 centimètres.
Maintenant c'est un peu la galère car il peu pratiquement rien manger il faut y aller doucement et pas de morceaux que des choses mxées et pour lui c'est très dure de ne pas pouvoir manger comme nous et pas de pain...!!!!!
Mais je retourne mercredi prochain faire un transit pour voir si l'opération a bien réussi.Je vous redonnerais des news.
A bientôt et merci de m'avoir lue.