bebe.ch

Bonjour les filles,
J'ai déjà 3 GNE avec curetage (7SA, 8SA et 12 SA) et 2 FC une avec médication (7SA) et l'autre naturelle (5SA) à mon "actif", entre la 1ère GNE et le reste j'ai eu un adorable petit mec en 2008....les 2 GNE et les 2 FC ont eu lieu entre mai 2009 et il y a 2 semaines.....lors de ma GNE de décembre 2009, gygy a fait faire des analyses et bb était porteur de trisomie 21 :-(((( donc j'ai eu une "explication" par contre pour tout le reste, cela reste un mystère :-////// je vais sur mes 39 ans et je flippe de ne pas pouvoir avoir de 2ème bébé....on a donc décidé de procéder à toute une batterie d'examens d'ici fin juillet...je sais qu'il y aura un cariotype des chromosomes de mon mari et de moi-même mais pour le reste je n'en sais rien...ce n'est pas les examans qui m'inquiètent mais les résultats à venir !!!! pourriez-vous me donner vos témoignages afin de m'éclairer sur les possibilités.....apparemment je suis bien fertile donc ça n'est pas le souci...c'est après :-((((
Mille mercis d'avance et meilleures salutations.
Bambi

moi je n'en sais rien, mais je t'apporte mon soutien, nous étions essayeuses ensemble un bon moment, et c'est dur ce que tu traverses...
bon courage, et j'espère que tu auras des résultats qui vous permettront d'aller de l'avant!

cachel, maman country!







contrôle à 16sa: tout ok, BCF à 152, taille normale!

Merci Cachel pour ton mess...oui je me rappelle qu'on était ensemble et je vois que tout va bien pour toi, c'est super cool et j'espère que ça m'arrivera bientôt....tout de bon pour la suite de ta grossesse et plein plein plein de Bonheur à vous :-)
Bisous
Bambi

Personne n'a vécu plusieurs FC/GNE suivies d'examens ????
Help...je suis tellement inquiète pour le futur.....

Bambi

Personne ne peut me renseigner...je dois pourtant pas être la seule :-//////

Je ne peux pas t'aider mais je compatis, à défaut de mieux...

Par contre peut-être que tu pourrais poster ton message dans le forum ELD, là tu as plus de chances de tomber sur d'autres femmes qui ont le même genre de problème, plutôt qu'un message noyé ailleurs qu'elles n'auraient pas forcément lu ? Bon courage en tout cas.

Salut, j ai fait 4 fc entre 6et7sa, 1 gne a 8 sa avec curretage révélant une t13 et 1 img a 13 sa a cause d' une t18. Aujourd hui enceinte tout va bien a16sa pas encore d'enfant.

Pour les exas j ai eu toute une batterie de test sanguins a différent moment du cycle, une hysterosalpingographie ( radio des trompes avec produit de contrast) et des analyses genetiques. Tous les exas étaient normaux, raison pour laquelle on m a déclarée opk.

Chouchou a eu des exas génétiques et spermiogramme, normaux aussi.

Tu as déjà un bibou alors je pense qu il t accrocher a ça et garder espoir c est un super bon signe pour dire que oui tu peux être maman.

Tout de bon a toi et j espère que tu n aura rien.


Après la perte de 6 Bibous, te voilà, enfin, qui t'accroche :
04.05.2010 : 6SA, OK, ton coeur bat
11.05.2010 : 7SA, OK, 7.8mm
25.05.2010 : 9SA, OK, 25.5mm
04.06.2010 : 10SA+3, OK, 43.4mm
15.06.2010 : 12SA, OK, 60,67mm, 167bpm, clarté nucale 1.43mm, tri-test 1/4900
29.06.2010 : 14SA, OK, 94,7mm
19.07.2010 : 17SA, prise de sang, test spina bifida (je crois)
26.07.2010 : 18SA, écho

Peux-tu me dire ce que veut dire opk ????

Oh j'ai tellement envie d'un 2ème enfant.....j'ai de la peine à surmonter cette fc.....vivement que ces examens soient passés et que j'aie une réponse...enfin j'espère....

Bambi

opk : ovaire polikistique, ça veut tout et rien dire à la foi.

En gros, on a un soucis, qui peut être différent pour chaque personne car c'est pas une maladie mais un syndrome, c'est-à-dire que y'a X symptomes et que si t'en as quelques uns, ils te mettent dans le panier opk. Mais toutes les personnes opk n'ont pas ni les mêmes symptomes ni les mêmes problèmes, ni les mêmes analyses. Bref, complexe.

Ce qu'il faut se souvenir, c'est que ça n'empêche pas d'être maman, c'est parfois (mais pas toujours) plus long ou difficile, c'est tout.

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Après la perte de 6 Bibous, te voilà, enfin, qui t'accroche :
04.05.2010 : 6SA, OK, ton coeur bat
11.05.2010 : 7SA, OK, 7.8mm
25.05.2010 : 9SA, OK, 25.5mm
04.06.2010 : 10SA+3, OK, 43.4mm
15.06.2010 : 12SA, OK, 60,67mm, 167bpm, clarté nucale 1.43mm, tri-test 1/4900
29.06.2010 : 14SA, OK, 94,7mm
19.07.2010 : 17SA, prise de sang, test spina bifida (je crois)
26.07.2010 : 18SA, écho

Coucou !

Je vois ton post qu'aujourd'hui et je me rends compte qu'on a presque le même parcours...

Moi (32 ans) 3 GNE avec curetage (9, 10 et 12 SA) et 2 FC naturelles (6 et 7 SA). Lors de mon avant dernière GNE, bébé était porteur de trisomie 21 et la dernière, en juin, de trisomie 22. Mais tout comme toi, j'ai la chance d'avoir eu un petit mec en 2009.

Quant à la suite, j'ai rendez-vous avec un généticien le 28 pour essayer de comprendre pourquoi ces FC et surtout pourquoi 2 maladies chromosomiques, après quoi, je recevrai les résultats chez ma gynéco le 5 août.

Je ne sais pas trop à quoi m'attendre et pas trop si je dois espérer un 2ème petit miracle, mais j'ai envie d'y croire et reste positive !!

Je ne peux finalement pas trop t'éclairer, mais juste te dire que tu n'es pas la seule ! J'espère qu'on aura bientôt des réponses à nos questions...

Bonne chance !

Essais BB1 : 2006 (2 FC + 2 GNE avec curetage)
BB1 né en juin 2009 !
Essais BB2 : 2010 (1 GNE en juin avec curetage)
On y croit encore et toujours !