Voilà, j'ai passé l'âge où l'assurance paye l'amnio et voilà qu'on me prend la tête.
J'attends bb2, bb1 est tout à fait normale et j'ai fait 2 fc (5 et 11SA) entre-temps.
J'ai eu le tri-test hier, j'ai déjà dit que je refusais la biopsie (car 2x plus de risques que l'amnio et il se peut que les tests soient faits sur la maman et non l'enfant, assez rare mais ça arrive), mais l'amnio reste ouverte. J'ai pris rdv la semaine prochaine pour discutter des résultats de ma prise de sang avec ma gyné et de voir ce qu'elle en pense elle.
Mais bon, c'est une décision pas facile à prendre.
D'un côté ça me gonfle que parce que j'ai passé l'âge des statistiques, on me turlupines avec des questions comme ça, et d'un autre, sachant que mon homme ne pourrait concevoir un enfant handicapé (nous avons des amis qui ont eu une fille pendant 10 ans qui était comme un "légume" si je puis dire ainsi, donc il sait ce que ça peut être) et comme nous n'avons plus 20 ans, nous ne voulons pas qu'au final, ce soit à notre ainée d'avoir la charge du petit 2ème. Le tri-test c'est bien, mais il s'agit que de statistiques de probabilité pour certains problèmes.
Donc voilà, j'ai le c*l entre 2 chaises et ne sait trop quoi penser.
Au fond de moi, même si je me sens pas encore enceinte car pas encore bien digéré ma fc d'il y a 15 mois, j'ai l'impression que tout va bien.
Vous avez fait quoi vous? Vous en pensez quoi?
Merci et salutations
Je suis un peu dans la même
Je suis un peu dans la même situation que toi ou plutôt je vais l'être dans quelques mois.
Comme toi, je ne sais pas ... Maintenant, quand je pense à la possibilité de donner la vie à un enfant handicapé ça me fait peur et comme ton homme ... j'ai de la peine à concevoir cette situation.
J'ose te demander ton âge ? dans vos familles, vous avez des cas de trisomie ou autre maladie ?
Quel sujet délicat ! Je vous souhaite de faire le bon choix, tiens-nous au courant
Sady
Ouiii TG +++++++++ le 2 juillet 2009 !
1er RDV chez gygy le 28/07/2009 : tout va bien et j'ai pu voir et entendre son petit coeur qui bat déjà si fort ! tu mesures 12 mm !
Prochain contrôle : 04/09/2009
Sady
Maman d'Ella et de Charline :
Coucou, merci Sady, ça fait
Coucou,
merci Sady, ça fait du bien de ne pas se sentir seule à avoir le c*l entre 2 chaises.
J'ai 36 ans, mon homme 40. Et toi?
Quant aux enfants handicapés, suivant quoi, j'arriverai à concevoir, mais j'ai l'impression que ça pourrait casser notre couple et surtout le rêve de mon homme que j'espère très fort qu'on puisse un jour réaliser (faire le tour du monde en voilier en famille). Bon, côté rêve, on peut très bien avoir un enfant en bonne santé et qu'il ait un accident ensuite et se retrouve handicapé. Mais je pense à ma fille, qui "devra" certainement s'en occuper quand on sera trop vieux, et ça, je veux pas.
Par contre un enfant comme mon amie, non. Ils lui donnaient que 2-3 mois à vivre, elle est morte 1 mois avant ses 10 ans. Elle ne tenait pas assise, ni debout, ne pouvait manger seule et était bien sûr en langes. Elle s'en est toujours occupée seule avec son mari et sa maman. Chapeau! Je sais pas si j'aurais eu son courrage. Et je sais que j'ai pas envie de ça non plus.
Bref, nous n'avons pas de cas de trisomies dans notre famille, mais je sais que ma mère avait dû avorter avant moi et qu'une fois c'était un bb spino bifida (je sais pas si j'ai écrit juste, il avait le dos ouvert). Les autres, j'en sais rien.
Quant à ma fc, aucune idée de ce que j'ai vraiment eu. Mon ancien gygy parlait d'oeuf clair, mais ma gygy m'a confirmé que c'était pas possible, vu que j'ai vu l'embryon, comme j'ai décrit qu'il était et qu'à la 11ème SA j'ai dû prendre des médocs en grande quantité pour l'éliminer (je voulais pas passer au bloc). Donc là non plus, ça m'aide pas. Je sais que ce bb n'a pas ça, car il était déjà bien plus développé à 7SA que l'autre à 11, mais je me pose des questions.
Félicitations pour ta grossesse!
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FC février 2008 à 5 SA, FC juin 2008 à 11 SA
J'ai eu 38 ans fin juillet
J'ai eu 38 ans fin juillet et mon chéri a 33 ans.
je pense que c'est vraiment une décision tellement personnelle ! Perso, je vais essayer de vraiment bien en discuter avec mon gygy mais je pense qu'il me conseillera l'amnio. Après tout, c'est tout de même une épine du pied en moins et ça permet également de bien vivre sa grossesse mais ça fait aussi peur, le risque de FC ne pouvant être exclu ... quel dilemne !
Je suis comme toi mais peut-être un peu pour l'amnio quand même lol résultat, je ne t'aide pas tellement !
Encore une question, pour quelle raison ne souhaites-tu pas faire l'amnio ?
Tout de bon à toi aussi pour ta grossesse ! Tu es une févriette ?
Sady
Ouiii TG +++++++++ le 2 juillet 2009 !
1er RDV chez gygy le 28/07/2009 : tout va bien et j'ai pu voir et entendre son petit coeur qui bat déjà si fort ! tu mesures 12 mm !
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Sady
Maman d'Ella et de Charline :
bon je vais venir faire un
bon je vais venir faire un peu l'avocat du diable..mais l'amnio n'est absolument pas une assurance tout risque contre le handicap....
Un, parce que la grande partie des maladies génétiques ne se voient pas sur une amnio....une grande partie de ces maladies sont d'ailleurs indiagnosticables à ce jour....alors l'amnio permet de mettre de côté certains risque mais pas tous...
Deux, parce qu'il peut y avoir des problèmes non génétiques qui peuvent rendre l'enfant handicapé durant la grossesse et à l'accouchement...
Trois...je voudrais quand même dire que n'importe quel enfant en bonne santé peut se payer un problème et devenir handicapé...
Voilà...je pense malgré tout que vous feriez mieux de faire cette amnio pour éliminer les risques qui peuvent l'être vu la position de ton homme et la récurrence de la trisomie 21....mais gardez aussi en tête...que l'amnio ne peut pas tout ;) malheureusement.....malheureusement car je peux t'assurer qu'effectivement vivre le handicap de son enfant...et vivre son handicap tout court lorsqu'on est l'enfant malade n'est pas une joie de tout instant...et qu'à choix il est certain que j'aurais fait une IVG....
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Je vais
donner mon avis par rapport à mon expérience personnelle. J'ai 39 ans et 4 enfants. Pour les 2 premiers, il y a dix ans je ne m'étais même pas posée la question car à cette époque l'idée même de pouvoir avoir un enfant avec un problème ne m'avait pas effleuré l'esprit. Je ne sais expliquer pourquoi mais c'était ainsi. Je vivais ma grossesse de façon très cool sans questionnement par rapport à ce possible problème. En 2005 quand j'attendais mon 3ème fils, je me suis posée plein de questions par rapport à ça. Dans ma tête, j'étais sûre qu'il y avait un problème malgré le tri-test qui était bon. Malgré ça, j'ai demandé l'amnio car pour notre part, il était clair qu'en cas de problème de trisomie, nous aurions renoncé à cette grossesse. Nous étions conscients que comme le dit théomama l'amnio n'exclut pas tout problème mais je ne sais pas pourquoi nous étions focalisé sur la trisomie. Bref, lors de ma dernière grossesse, il était pour nous évident de faire à nouveau cette amnio, à partir du moment où on a eu les résultats, j'ai vécu une grossesse extraordinaire alors qu'avant l'amnio j'étais très angoissée à l'idée d'un problème d'handicap grave. Encore une fois, je ne sais expliquer pourquoi j'ai ressenti ça très fort lors de mes 2 dernières grossesses. Bref, tout ça pour dire que du moment où on décide de faire une amnio, il faut être clair avec la décision que l'on va prendre en cas de problème car à l'inverse, il ne faut pas y avoir recours. Là notre dernier fils a 2 mois et c'est le bonheur, j'ai surtout pu vivre une grossesse très sereine et c'était vraiment important pour moi car je savais que c'était la dernière. Comme le dit Sady, c'est une décision très personnelle et il faut être très clair dans sa tête avant de le faire. Bizz les filles
je n'ai pas tout à fait le
je n'ai pas tout à fait le même avis sur le fait de pas faire l'amnio si on ne veut pas recourir à l'IMG en cas de problème....
car je pense que le fait d'avoir un diagnostique prénatal permet aussi de se préparer à la venue d'un enfant différent....et que lorsque l'on est prêt cela se passe mieux....
je l'ai vécu pour la fente faciale de mon ainé ;)
On doit savoir même si l'on est prêt à accueillir un enfant en situation de handicap.....c'est toujours mieux...
et puis l'amnio peut mettre en évidence une trisomie 21 mais aussi d'autre problème génétique plus grave et où l'enfant n'est pas viable....ce qui pose encore autrement la question de l'IMG....
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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Hello, Je ne suis pas du
Hello,
Je ne suis pas du même âge que toi (j'ai 23ans) mais lors de ma grossesse au 5ème mois environ on a fait le tri test et il s'est avéré qu'il y avait 1 chance sur 386 que notre fille soit trisomique!
Du côté du paternelle il y a un trisomique c'est tout.
Alors qu'au 4ème j'avais une petite fissure de la poche j'étais franchement pas pour refaire un trou dans cette poche au risque de perdre bb, pour moi c'était clair c'est vivant alors je le garde quoi qu'il en soit, mon mari alors avait une opinion totalement différente pour lui il fallait le faire quitte à perdre bb car il ne voulait pas et ne veut tjs pas d'handicapé! sympa.
Alors si je faisais pas cet examen et que notre puce sortait trisomique je prenais le risque de perdre bb.
Bref, alors nous sommes allés mais j'étais tjs réticente, et la drrse Lepori (imagerie du Flon) nous a dit qu'elle ne voulait pas faire l'amino car après je devrais restée alitée presque jusqu'à la fin de la grossesse à l'hôpital (j'étais déjà à l'arrêt total depuis le 4ème mois à cause de la poche + contractions) Oh non mon pire cauchemar..
Alors l'alternative qu'elle nous a trouvé c'est l'échographie morphologique alors on l'a faite et il on pu descendre sur 1 chance sur 1400 qqch après nous avions encore le choix de faire l'amino mais on a refusé..
Voilà tous sa pour te dire que tu peux faire l'Echographie morphologique dans un centre d'imagerie spécialisé, c'est pas celui que tu fais chez la gygy, celui la tu vois tout les os, le coeur il mesure tout etc etc c'est magnifique et de plus tu pexx connaître le sexe ; )
Alors je te conseille vraiment de le faire histoire d'être rassurée et que si le tri-test est suspect au moins ça sa fait rien à bb!
Coucou, Merci pour toutes
Coucou,
Merci pour toutes vos réponses.
Sady, je suis un peu réticente, car au fond de moi j'ai l'impression que tout va bien. Mais que puis-je bien en savoir? Et aussi le fait que j'ai fait 2 fc, et la dernière à 11SA, je ne l'ai toujours pas encore réussi à vraiment faire le deuil (le fait que ma cop a accouché le jour de ma dpa ne m'a pas tout facilité non plus), ce pourquoi j'ai malheureusement pas encore pu me réjouir pour cette grossesse. J'y travaille, mais bon...
Oui, je suis une févriette ;-)
Yayalili, ma gygy m'avait parlé de la biopsie des cellules du placenta (je traduis car j'habite en ch-allémanique), donc je suppose que c'est la chorio comme tu l'as fait, car ça se fait jusqu'à 14SA. J'ai refusé, car il y a 2x plus de risques de FC (1%) que l'amnio (0.5%) et que parfois, très rarement, ils prennent les cellules du placenta côté mère et de ce fait, c'est la mère qui est testée. Par internet, je connais le cas d'une fille, elle attendait une fille et tout allait bien. Qq mois plus tard, à l'écho il s'avère être un garçon. Ils attendent les résultats d'autres test fait après-coup... C'est très rare, mais bon, si j'ai pas confiance aux résultats, mieux vaut pas faire ce test.
Théomama, oui, tu as tout à fait raison. Aucun test n'est fiable à 100%. Mais l'amio est quand même un peu plus sûre que le test des 3 mois.
Pour ce qu'il en est de devenir handicapé après la naissance, on en est conscients, d'ailleurs je le dis dans mon 2ème message. Rien n'est sans risque...
J'étais moi aussi de l'avis que si quoi que ce soit les résultats tu gardes le bb, mieux vaut pas faire de test. D'avoir lu ton opinion là-dessus m'a ouvert un peu l'esprit. Oui, pourquoi pas.
Gaetane, si j'ai bien lu, ce que tu ressentais (trisomie) était faux. Comme quoi, on peut pas faire confiance à ses sentiments...
Chiara, ton écho morpho, c'est vraiment pour voir les problèmes physiques (trisomie 21 se voit aussi physiquement), ça peut être pas mal. Mais quand je pense à la fille de mon amie, elle était en parfaite santé physiquement. C'est juste son cerveau qui avait un problème, et elle a vécu presque 10 ans dans un corps de fillette mais elle était un vrai nourisson.
Je vais voir avec ma gygy mardi, on verra les résultats des tests sanguins.
Merci à toutes et salutations
FC février 2008 à 5 SA, FC juin 2008 à 11 SA
Oui c'est sur on peut pas
Oui c'est sur on peut pas tjs tout voir mais je trouvais que c'était une bonne alternative le fait qu'en faisant ça ils peuvent descendre au augmenter le taux (1 / 1500) etc..
Et cette écho morpho n'est pas celle que les gygy font c'est vraiment pour détecter des anomalies déformations trisomie etc!
Tu vois le coeur se qui circule dedans entre et sort, la tête etc..
Et au fait la trisomie ce détecte par des anomalies du genre le tour de ventre tour de tête (clarté nuquale) l'os du nez etc etc en tout cas au centre d'imagerie du flon ils sont top!
Voilà j'espère que tes résultats seront bons et que tu sera moins angoissée par la suite..
Coucou,depuis le temps, je
Coucou,
depuis le temps, je voulais quand même vous donner des nouvelles.
Les tests sanguins sont bons, mais je connais pas le taux, on me dit simplement que c'est bon.
Pour ce qui est de l'amnio ou pas, gygy m'a proposé d'aller chez un spécialiste qui fait que des échos, et là il pourra voir, si tout parrait OK, on oublie, si il a un doute, il peut faire l'amnio. Chiara, je crois bien qu'il s'agit de la même écho morpho que tu as eu :-). On la fera vendredi prochain, je serais à 16SA +1.
Prochain rdv gygy vers 24-25SA et entre-deux, je dois prendre rdv chez ma sage-femme (j'irai à la maison de naissance, c'est là que je désire accoucher si tout va bien).
Bises à toutes et encore merci!
FC février 2008 à 5 SA, FC juin 2008 à 11 SA
Coucou, voici enfin qq news
Coucou,
voici enfin qq news pour celles qui me suivent.
J'ai eu mon contrôle écho poussé chez ce spécialiste vendredi matin. Tout c'est bien passé. C'était une écho 2D (ouf), il a vu le sexe et n'a pas mis les pieds dans le plat. L'image était projetée contre le mur, c'était énorme. Une qualité géniale. Il a tout mesuré, le corps, les organes, même le cerveau, le nez etc... il a bien regardé les doigts et les pieds. BB n'a pas de dos ouvert, ni de bec de lièvre ( je suis scotchée qu'on peut déjà voir ça, surtout que c'est pas une chose très grave vu que ça s'opère bien de nos jours) et se porte à merveille. On a donc décidé qu'on ne ferait pas d'amio.
J'ai trouvé marrant, beaucoup de mesures écrivaient sur l'écran 16SA+1, ce qui correspond au jour près à ce que j'étais.
Moms-diary, il sait que le risque 0 n'existe pas et ne dis pas grand chose au sujet des handicapés. C'est plutôt moi qui interprête, car j'ai vu comment il parlait de ses amis et de leur fille (un nourisson dans un corps de fillette, un des handicap les plus grave à mon avis). Ca le rend triste et je sais qu'un enfant comme cette fillette, on aurait pas la force et en plus nous avons 2 entreprises à gérer, donc vraiment incompatible à notre vie actuelle.
Bises à toutes
FC février 2008 à 5 SA, FC juin 2008 à 11 SA
Coucou toi.. alors je vois
Coucou toi.. alors je vois que tu as fait la même écho que j'avais faite..
oh tu dois être rassurée non? c'est beau de voir bb comme ça c'est dingue..
hello je me permets
de te repondre meme si on a pas le meme age 24 ans pour moi en mars encenite de 4 mois j'ai du faire une amnio car au resultat des tri-teste pas bonne nouvelle nous avions 1 chance sur 2 d'avoir un bébé en bonne santé donc vraiment tres tres mince malgrée mon jeune age pas de maladie dans les famille et un premier enfant en bonne santé je peut te dir que la nouvelle a ete une bombe pour moi j'ai pas realiser et d'ailleur je ne l'ai pas encore realiser on ma pas trop donner de choix soit je fesais une amnio ou je le gardais pas ou je fesais rien a mon risque pour mon mari l'amnio ete obligatoir car il voulais savoir pas fair le mauvais choix mais dans sa tete si bébé malade il voulais pas qu on le garde et pour moi je voulais rien en savoir je voulais pas de l'amnio personne ne ma compris on ma juger mais pour moi je le prendrais comme il viendrais se bébé apres 2h de discution rien qu avec ma gyneco sans mon mari j'ai fais l'amnio car elle ma bien expliquer que meme si on gardais le bébé est quil serait malade ben pour les medecin a la naissance c'est bien de le savoir enfin je l'ai faite pas pour moi ni pour mon mari mais pour cette enfant a venir pour qu'il puisse etre direct bien pris en charge au cas ou, j'ai eu mes resultat 3 jours apres et heureusement en tres bonne santé, la notre fille a 3 semaine et elle se porte a merveille c'est une chance et quand je repense a cette epreuve traversée et que je la regarde je regrette pas mon choix la seule chose que je regrette c'est la reaction des l'entourage proche quand il on su comme il se sont permis de me juger de me critiquer et la quand je les vois avec ma puce je les trouve tres faut cul de faire comme si de rien n'avait ete.
Il y a un peu moins de trois
Il y a un peu moins de trois ans j'étais dans le même cas que toi, sauf que moi à l'époque j'avais 28 ans. C'était ma première grossesse, et je n'avais rien vu venir avant treize semaines de grossesse étant donnée que je n'avais pas encore atteint un âge à risque. Je ne savais même pas qu'on faisait ce test (tri-test), c'est au contrôle des douzes semaines que je l'ai appris, ma gygy, m'a expliquer en détail les étapes au cas où le test serait positif. Sortie du rendez-vous j'ai commencé à flipper à mort j'avais un mauvais présentiment. Et ça n'a pas manqué une semaine et demi plus tard la nouvelle tombe, je dois avoir une amniocentèse, car j'ai un risque de 1 sur 70 d'avoir un enfant trisomique. J'ai très mal pris la nouvelle, j'ai pleurer, La gygy me l'a annoncé par téléphone et je pleurais à l'autre bout du fil. Ma première angoisse était de faire une fausse-couche. Ma gynécologue m'avais dit que le pourcentage était très mince de faire une fausse-couche suite à l'amnio. Mais le pire de tout c'est que je réfléchissais au cas où ce serait positif, je ne savais quelle décision prendre, tout le monde me disait il faut avorter au cas où il serait trisomique, même mon mari disait ça et moi je pensais que ce serais difficile à vivre avec un enfant handicapé, mais je ne pouvais pas avorter. Mais heureusement les résultats étaient bons, l'amnio c'est bien passée. Tout allait bien.
Tout ça pour te dire qu'à ta place je ferais quand même l'amnio, au moins de cette façon tu ne t'inquiète durant toute la grossesse d'avoir un enfant trisomique. Mais je sais l'amniocentèse reste une intervention pas facile à vivre et surtout le pire de tout c'est l'attente des résultats. Mais au moins après tu es rassurée.