Comment dire... comment faire...

Je peux malheureusement pas te donner de piste mais ça me touche énormément ton poste je suis triste pour vous.
Courage

je ne sais pas quoi te dire... j'ai vécu le même parcours il y a quelques semaines mais avec une issue toute contraire.

je sais à quel point la partie attente des nouvelles des généticiens est dure, est-ce qu'il ne manquait "qu'un" bas au chromosome ou plus ? Ils t'ont dit duquel il s'agissait ?

Vous avez dû faire un caryotype pour chercher le problème chez ton mari et toi et il n'y avait rien ?

je crois que consulter un psy dans ce cas c'est presque indispensable... ça doit vraiment permettre de faire le travail de deuil. ton gyné peut peut-être te conseiller quelqu'un.

je suis tellement navrée pour toi... je ne connais qu'un seul enfant dans mon entourage qui a eu un problème de ce type sur un chromosome... si tu veux en parler, ce sera plutôt en MP

Moi non plus je ne peux pas te donner de piste, mais, ton histoire m'a bien secouée, ha là là, comme cela doit être difficile, je t'envoie toutes mes pensées et j'espère que vous aurez tout bientôt des réponses, de gros bisous à tous les deux...

Je ne peux que t'apporter tout mon soutien dans ces moments difficiles :-( Je suis passée par ce que tu vis il y a de ça un peu plus de 5 ans quand nous avons pris la décision de mettre un terme à ma grossesse en raison d'une grave malformation qui n'avait pas été détectée avant l'écho morphologique. Notre monde et tous nos rêves s'écroulent en une fraction de seconde et il faut du temps, beaucoup de temps pour retrouver goût à la vie.

Je ne peux que vivement te conseiller d'aller consulter quelqu'un avec ton mari et réussir à mettre des mots sur ce que vous ressentez tous les deux, chaque personne ne vivant pas un deuil de la même manière. A la maternité où tu as accouché ils ne t'ont pas mis en contact avec un psychologue ? Pour moi j'en avais eu la visite le lendemain de mon accouchement. Par choix je n'ai pas souhaité avoir un suivi plus approfondi et je pensais surtout réussir à surmonter cette douleur par moi-même mais c'était une grave erreur... Je te conseille vraiment d'en parler que ce soit avec des professionnels, ta famille ou tes amis.

Le temps n'effacera pas la blessure mais arrivera à apaiser un peu la douleur. Aujourd'hui j'ai une adorable princesse de 10 mois et c'est ma plus belle revanche !!!

Je te souhaite d'avoir les réponses à vos questions et que vous puissiez fonder une famille le plus rapidement possible.

Je t'envoie plein de force et courage pour la suite.

Bonjour!

Je n'ai jamais vécu telle expérience et je n'imagine même pas combien ça doit être douloureux.
Je pense qu'en effet il serait positif de voir qqun, que ce soit un psy ou peut être une sage femme spécialisée dans la question du deuil périnatale.
Je crois savoir qu'il y à une association de parents ayant vécu de tels deuils en suisse et je me dis que sans doute ils doivent pouvoir informer d'autres parents et probablement transmettre des coordonnées de professionnels compétents en la matière.
Essaie peut être de chercher des infos sur cette asso.
J'ai trouvé des choses sur www.agapa-suisseromande.ch

Je te souhaite énormément de courage et j'espère que vous pourrez vous relever de cette épreuve et fonder une famille dans laquelle votre bébé ange aura de toute façon toujours sa place.

Meilleur pensées!

Salut Babouk.

Ton histoire me touche beaucoup... J'ai perdu ma fille il y a bientôt 5 mois. Comme toi, il manquait un chromosome et ma petite Joy ne pouvait pas vivre parmis nous. Nous avons aussi pris cette douloureuse décision, pour elle.

Chacun et chacune vivent leur deuil à leur manière. Prend le temps de vivre cet événement, laisses-toi guider si des gens te le propose et n'hésites pas à dire ce que tu ressens vraiment au fond de toi, cela t'aidera à avancer. Je pense aussi qu'on est tous différents face à ces drames, si tu sens le besoin d'aller voir quelqu'un, psy ou autre, vas-y. Il y a l'association AGAPA qui m'a bien aidée mais aussi d'autres intervenants.

Si tu as besoin de parler ou autre, n'hésites pas.

Courage et force à toi et ton ami.

... et beaucoup de forces et de courage pour surmonter ces épreuves ! Je suis sincérement désolée pour toi et ton mari... perdre deux bébés en une année... quel cauchemar !
Tu demandes quelques pistes car tu ne sais pas comment continuer et te relever... ce qui est tout à fait normal... quand on vit cela, on a l'impression qu'on ne pourra pas s'en sortir... Après avoir perdu trois bébés en cours de grossesse (un à 10 SA et des jumeaux à 32 SA), j'ai envie de te dire que c'est possible... Il faut du temps (plus ou moins long selon les histoires personnelles de chacun et chacune...), on n'oublie jamais, mais on apprend à vivre "avec sans" (selon la formule québécoise), si on peut s'autoriser à ressentir et exprimer ses émotions, ça aide... et si on peut s'entourer de personnes qui savent nous écouter et nous réconforter sans nous enfoncer c'est mieux...
Pour ma part, j'ai fait appel à l'association AGAPA suisse romande (l'asso a son siège à Fribourg et ils ont des personnes qui accompagnent les parents endeuillés dans presque tous les cantons romands) et j'ai vraiment apprécié leur qualité d'écoute sans jugement, leur empathie et l'aide apportée pour exprimer mes ressentis et faire le deuil de mes bébés partis trop tôt...
Pour info, nous sommes 3 mamans concernées et nous allons tenir un stand au marché de Morges le samedi 2 novembre pour présenter l'association AGAPA suisse romande et échanger autour du deuil périnatal...
Voilà quelques pistes... si tu veux échanger plus par mp, c'est avec plaisir...
De douces pensées é tes deux bébés partis trop tôt et mes meilleurs messages pour toi et ton mari !