Ma fille de 5 ans se bat contre un cancer

La vie est tellement injuste... j'ai aussi une fille de 5 ans et je n'imagine même pas ce que ça doit être. Je ne suis pas concernée mais je voulais juste te dire que je suis de tout mon coeur avec vous et je vous souhaite le meilleur pour l'avenir.

C'est terrible et j'espère que ta fille va guérir le plus vite possible.

Spaniella

Je vous envoie toutes mes pensées. Je vous ai mp.

www.colaline.ch
et bientôt un blog (création de tableaux sur toile pour enfant).

Quelle horreur... je n'ose pas imaginer... je vous envoie tout plein de courage!
___________________________________________________________
Vêtements d'occasions + déco, etc..: www.lestison.com/bipbip
Mes créations: www.lestison.com/bricolage

C'est vraiment une saleté cette maladie. Je trouve ça tellement injuste. Elle devrait être dans l'inscouscience cette petite puce et non pas embêter par cette méchante maladie. Ma fille a le même âge et j'ose même pas imaginer. Je vous envoie à tous plein de courage et espère qu'elle s'en sortira rapidement. Amicalement

Je vous envoie aussi pleins de courage!

Ma tite famille:




+2chiens,une vieille minette,2ratounes,des poipois, et une mygale!^_^

hello
ton message m'a fait froid dans le dos..
je t'envoie toute ma pensée et mon soutien...
il est important dans ses moments que ta fille et vous soyez entouré.
la vie est parfois cruel ..
n'hésite pas a venir parler, te changer les idées ou te défoulé par ici...

tu viens de quelle région?

Je t'envoie tout mon soutien, meme si c'est pas grand chose... et des prières pour que ta fille réussisse à vaincre cette saloperie. En plus de la souffrance de voir son enfant malade, ce qui est terrible c'est que la vie continue, il faut payer les factures, travailler (au début, tout le monde est arrangeant, puis quand ça s'éternise, ça devient plus délicat...), assurer le quotidien des autres enfants s'il y en a... J'espère que vous êtes bien entourés et aidés... Je pense fort à ta petite fille bien courageuse.

Plein de courage, je t'ai aussi mis un MP et surtout GARDE ESPOIR et n'hésite pas si tu as besoin d'aide

Mon blog:http://luciole0307.monbebeblog.com/home/

c'est une épreuve difficile que vous vivez tous surtout votre enfant je pense très fort à elle et envoie de l'énergie positive pour qu'elle puisse combattre cette maladie et la vaincre je vous embrasse très fort avec toute mon affection et tendresse.

ayant eu un neveu qui est né avec une cyrhose du foie et qui a du se battre durant ses deux premières années de vie jusqu'à la greffe, je sais par quoi vous passez et suis de tout coeur avec vous.

J'espère que ta fille trouvera tout le courage nécessaire pour battre cette maladie et que bientôt, tout ça ne sera plus qu'un très mauvais souvenir.

On a remarqué durant cette période que c'était très important d'être entouré par les bonnes personnes. J'espère que c'est le cas pour vous.

Ho mon dieu.... la vie est quand-même pas juste!!!! Il y a pleins de personnes âgées qui ne demande qu'à partir et non..... c'est ta petite puce qui est malade!!!! Je trouve ça trop dégeu!!!

Je ne suis pas dans le même cas que toi, donc je ne peux pas dire que je comprends, mais j'ai été malade étant petite et je sais ce que c'est de ce sentir différente! Bon... c'était quand-même (je pense) moins grave que ta puce, mais je vous envoie pleins pleins pleins de courage et je prie pour que ta puce puisse vivre comme une enfant de son âge!
Lors de mes fréquent séjours à l'hôpital, j'ai passé pas mal de temps avec les enfants atteints de maladie grave et je me rappellerai tjs la joie de vivre qu'ils avaient.

Alors, si tu as besoin de parler ou de te décharger, n'hésite pas.... on est là.... et on essayera de te réconforter le plus possible!

Je me rappelle le visage de mes parents à chaque fois que je devais y retourner. Eux ils ne me le montrait pas, mais je savais que pour eux c'était encore plus difficile que pour moi, malgré qu'il souriaient tout le temps!

Bon je vais arrêter, car j'en ai les larmes aux yeux.

Alors franchement, ce n'est pas des paroles en l'air...... viens nous parler si tu en as besoin..... même si ce n'est que pour te défouler.... aux moins si ça peut t'aider!!!!!

Gros gros bisous à toi, ta puce et ta famille.

Voici notre petit prince

Nolhan est né le 19 février 2005

Voici notre petite princesse

Mélynda est née le 17 octobre 2007

Voici notre petit prince

Nolhan est né le 19 février 2005

Voici notre petite princesse

Mélynda est née le 17 octobre 2007

Quelle horreur... je suis très triste pour vous et vous envoie toute ma sympathie. Ta fille sera dans mes prières.

Lany

Mes ventes sur Ricardo

Je t'envoie par MP l'adresse du blog d'une de mes connaissances dont la fille de 3 ans et demi a également une tumeur cérébrale depuis la naissance... Ainsi si tu le désires tu pourras la contacter...

Je pense fort à vous...

FEVRIETTES 2008 - LA RECAP !!!

Gabriel est né le jour de la Saint-Valentin !

nous envoyons plein de bisous à ta petite, elle est forte!
courage

hello
dur de trouver les mots pour dire à quel point ça me touche... je suis sincèrement attristée et dsl de ce malheur.. les larmes humidifient mon visage à la visite de ton lien... je vous trouve bien courageuse...et admiratrice de voir que vous trouvez encore le temps d'aider les autres..

je vois que tu es aussi valaisanne,
si tu as besoin de quelque chose...n'hésite pas

bon courage

Je suis allée voir le site et j'ai lu l'histoire de Jade et je suis en larmes (faut que je me retienne, je bosse), c'est injuste, dégueulasse, il n'y a pas de mots. Et dire qu'en ce moment, il y a des gros riches qui s'achètent des montres à des milles et de milles à Bâle. On vit dans un monde de décalage terrible.

Quand je lis ça, je ne regrette pas du tout d'être sur la liste de donneur de moëlle.

Je vous envoie bcp de courage et j'espère que votre petite Chloé tout mignonne parvienne à combattre cette saleté. Je n'ai pas de mots pour exprimer ce que je ressens...plutôt des larmes...

Je voudrais écrire un message à mes proches en leur mettant le lien du forum de Jade et des liens pour faire dons à la recherche et pour les dons de sang et de moelle osseuse. Est-ce que ces liens sont corrects:

dons pour la recherche: http://www.force-fondation.ch/force_home/force_contacts.htm ou http://www.swisscancer.ch/index.php?id=333

dons de sang et de moelle osseuse: http://www.bloodstemcells.ch/fr/blutstammzellen.php

Nous sommes de tout coeur avec vous dans cette épreuve, nous espérons que tout ira pour le mieu pour cette petite fleur, nous t'envoyons tout plein d'ondes positives.

je ne sais pas quoi dis,je regard ton site,je suis pleures, desole je ne sais pas quoi dis,mais je pense trés fort a vous.

Coucou,

Je suis très triste de ce que doit endurer ta puce. Je souhaite de tout coeur qu'elle guérisse. Je donne chaque année de l'argent aux pinceaux magiques. Je pensais que cette association n'éxistait que chez moi

tu es une petit fille bien courageuse et ta maman aussi de gros bisous de tendresse à toute la famille Chloé amuse toi bien avec tes amis d'école j'ai fait une demande spéciale au soleil pour qu'il soit aussi de la partie et joue avec vous

sont pour Chloé, pour toi et ta famille et pour tous les enfants malades.

Ayez la foi! Croyez-y votre fille guérira!

Je ne peux pas lire l'histoire de Jade et de tous ces enfants et de leur famille, c'est au dessus de mes forces. Et mes larmes ne vont servir à rien. Alors je vais faire un don à une association qui soutient la recherche sur le cancer de l'enfant.

J'espère que plein d'autres mamans vont le faire aussi!

Plein de courage à Chloé à vous ses parent à tous les enfants malade et à leurs familles!

Viens nous donner régulièrement de ses nouvelles!

Les enfants ont une force incroyable.Je lui souhaite de ne jamais baisser le bras et je continuerais à faire en sorte que de plus en plus de personnes soient sensibles à la maladie des enfants afin qu'elles apportent leur soutien aux familles comme la tienne et à la recherche.

Elo

Je suis en pensée avec vous.

Tetelle maman d'un coquin d'automne 03
Créatrice d'articles pour bébés - www.estelle-creations.ch

MES CREATIONS POUR LA CHAMBRE DE BEBE & CES ACCESSOIRES:
Protège carnet de santé - Sac de couchage évolutif & 1er âge - couverture multi usage - ceinture de maintien - fix-biberon - tour de lit - Home sweet home

Blog de vêtements de garçon

Quelle courage vous avez. J'espère sincèrement que Chloé va s'en sortir rapidement. Je vous envoie pleins d'ondes positives.

Je t envoie pleins d ondes positives, pour ta petite et te souhaite pleins de courage et pleins de force pour vous battre contre cette horrible maladie !
Et pleins de bisou à ta petite.
Courage.

à ta fille de cinq ans qui se bat injustement contre ce fichu cancer....
et des bisous à sa maman qui a un grand courage et à qui j'envoie bcp de force.

je t'envoie tout mon soutien et mille bisous pour ta fille....

Je me joins aux autres mamans pour te dire que je pense fort a toi et a princesse Chloé la battante! un gros gros bisou a toutes les deux

ohh un beau sourire de ta puce sur son site ! qu'est-ce qu'elle a l'air courageuse.
votre histoire est bouleversante, je vous souhaite à toute la famille bcp d'amour, et vous fait part de mon soutien pour ces moments difficiles.
Mais je vois que sur le site, tu gardes de belles photos et c'est super de voir ta petite comme cela.

Bises

Meilleures pensées pour ta puce et pour toute ta famille!
Que la vie est injuste!!!
Je pense trés fort à vous!

Je pense que tous les mots, messages, etc... ne seront jamais assez fort, je vous envois pleins de courage, de soutients et surtout je pense très fort à ta petite fille qui doit se battre. La vie est mal faite!!!!

J'envoie à Chloé plein de forces et de courage!!!
Je vous embrasse tendrement...

C'est terrible ce que vous vivez.
Je vous envoie plein de courage pour toi et ta famille, et surtout à Chloé qui est bien courageuse!
Bien en pensées.

Pouchka

De tout coeur avec et j'espère que ta fille va guérir très vite, plein d'ondes ++++++
Bisous
Caly

...je ne sais que vous dire...je pense bien à vous...cela me touche beaucoup...gros bisous petite princesse...

Hello
Je te souhaite pleins de courge est de force.
Les mots me manque face à la maladie qui touche les enfants.
Si je peux t'aider en mettant qqch dans le journal des mamans n'hésite pas à me contacter!!

Nat

***********************************************************************
Maman de trois nanas (16.02.02/04.03.04/23.03.07)

Cliquez dessus pour accéder au site

Le premier journal Suisse des mamans!Créé par une maman pour les mamans.
En collaboration avec
- un Gynécologue - Obstétricien
- une sage-femme diplômée
- une puéricultrice et naturopathe diplômée
- un pédiatre

N'hésitez pas à en parler autour de vous à ce jours plus de 200 abonnées!!

Je viens d'aller sur le site mais les larmes coule déjà.
Je ne peux pas imaginé la vie que tu as et surtout ta fille.
Vraiment de tout mon coeur de maman, je t'envoie pleins de courage.
Nat
***********************************************************************
Maman de trois nanas (16.02.02/04.03.04/23.03.07)

Cliquez dessus pour accéder au site

Le premier journal Suisse des mamans!Créé par une maman pour les mamans.
En collaboration avec
- un Gynécologue - Obstétricien
- une sage-femme diplômée
- une puéricultrice et naturopathe diplômée
- un pédiatre

N'hésitez pas à en parler autour de vous à ce jours plus de 200 abonnées!!

Comme on dit, les enfants croquent la vie à pleine dents !!!! Malade ou pas malade.

Nous on se pose trop de questions.

Merci pour les nouvelles

Spaniella

Elle est tellement courageuse...C'est magnifique...

salut
la fille de mon chef a ete atteinte d'une tumeur cerebrale. Bon elle etait bien plus agee que ta puce (env 20 ans) mais je voulais juste te donner de l'espoir en te disant qu'elle s'en est sortie...elle est guerie a present
je t'envoie plien de courage

Je souhaite plein de courage a Chloe et a toute sa famille,
Loriedo

Je n'ai jamais vécu ce que vous êtes en train de vivre, mais je vous souhaite bcp de courage pour surmonter cette épreuve.
J'espère que ta fille va s'en sortir.

Effectivement, on est là pour que tu puisses te défouler un peu ! Ce n'est pas aussi bien que de pleurer dans des bras aimants, mais c'est déjà un petit quelque chose.

Courage,
Laetitia

Si jamais, j'en entendu du bien sur Denis Vipret à Léchelles. On y croit ou pas, chacun est libre. Moi j'y ai été 1x pour moi (mais rien de grave comparé à ta puce) et, coïncidence ou pas, ça a marché... Si jamais il a un site internet c'est : http://www.denis-vipret.ch./ Tout de bon à vous tous et je souhaite vraiment que ton petit coeur s'en sortira rapidement.

Je n'ai pas de mots ...
Juste une immense rage au fond de moi en pensant à tous ces enfants malades.
J'ai reçu une grosse "baffe" à l'instant.... j'arreterai de me plaindre de ma puce qui est parfois pénible... mais en bonne santé. Je vais à l'instant lui faire un gros calin....
Toute mes pensées à ta puce. Je vous envois aussi plein de courage.
Bisous

Symalo, maman d'une petite étoile nommée Syria

de tout coeur avec vous... c'est trop pas juste je vous envois pleins de possitf et pleins de courage

Plein d'ondes positives pour elle et qu'elle puisse profiter un maximum de sa vie de petite fille!

et Chloé continue à te battre en vivant et t'amusant comme tous les enfants. Je pense bien à vous et vous envoie pleins d'ondes positives !

Je souhaite à Chloé et à toute ta famille un bon courage.

Cacahuète, maman de James né le 03.08.1999 et Even né le 02.10.2007 (IMG le 10.05.2001 à 13 SA)

quelle petit bout de femme!!!
J'espère que cela se passera le mieux possible à partir du 6...et courage à toi!
Gros bisous

J'ai une fille du même âge que ta fille et un petit garçon qui a aussi de petits soucis...Je pense très fort à toi et à elle. Qu'elle puisse vite passer ce moment et que les soins qu'elle recevra lui apporteront du bénéfice rapidement.
En pensée avec vous et donne-nous vite et régulièrement de ces nouvelles.
Gros bisous!

ca va commencé, alors pleins de merveilleuses ondes pour que cette chimio soit super efficace et que ta petite puce s'en sorte bien.

Je pense bien à vous et merci pour les nouvelles que tu nous donnes!

Une pensée toute particulière pour Chloé...je pense bien à toi aujourd'hui.

j'espère que tout se passera bien avec la chimio!
Je pense souvent à vous, à elle...

Bisous

courage pour ces 12 prochains long jours, que cette chimio se passe pas trop mal
pleins d'ondes positives pour la suite...
Nous pensons tres fort a vous.

mon blog photos
http://picasaweb.google.ch/JezabelR

que tout ce passera bien , je vous envoye pliens d ondes positives .
Ta puce est tres courageuse .
bisous

C'est tellement injuste !!
Je suis de tout coeur avec toi courage!
et t'as petite puce dois être si grande en elle pour affonter ça!!
Je lui envoie plein d'amour!!
Je pense fort à vous !

Tout mon soutien pour ta puce et toi!
Donne nous des nouvelles!

Je vous envoie tout mon soutien, de gros bisous à ta puce et tout plein de courage!
Et ne prend pas garde à ces querelles futiles sur le forum, si tu veux poster, poste et il n'y a qu'à voir le nombre de réponses que ton post obtient pour savoir qu'il est à sa bonne place.

Ne prends pas garde à ces filles méchantes et égoistes. Notre place sur ce forum est bien plus justifiée que la leur puisque nous, nous l'apprécions ce forum et nous respectons les autres.

Tu sais une de ces filles avait déjà été bannie pour ses propos et est revenue aussi vite sous un nouveau pseudo et à continuer sont petit travail.

Laisse tomber! Et reviens toujours nous donner des nouvelles de ta fille.

Gros bisous à toi et à elle!

Ne te pose surtout pas de question, elle n'en vaut pas la peine et cette personne ne reflète en aucun cas l'esprit de ce forum...loin de là!

Reviens toujours nous donner des nouvelles de ta princesse car on est là pour te soutenir et pour lui envoyer plein d'ondes positives. Le plus important c'est que Chloé aille vite mieux. Un gros bisous à elle!!!

Je suis en pensée avec vous tous.

FORMATION DE MONITRICES DE PORTAGE 6-7 SEPTEMBRE 2008 (merci de me contacter par mp pour les intéressées)

je suis monitrice de portage en écharpe

http:/www.sonnenkind.ch

Chloé continue à être courageuse comme maintenant.
C'est une p... de maladie.
En tout cas ton histoire me touche énormément et je penserai chaque jour à toi.
un gros bisous à toute la famille

Je pense aussi très souvent à elle!

J'ai pas tout suivi, mais en aucun cas ton poste ne dérange. Au contraire, je trouve que quand on lit des histoires aussi triste, on devrait relativiser tous les petits tracas du quotidien. Je pense souvent à Chloé et à toi. J'espère que sa chimio se passera bien. On attend des tes nouvelles. Pleins d'ondes positives sont envoyées vers vous. bisous

laisse tomber les mauvaises langues et continue de nous donner des nouvelles de ta puce!!!

Je vous embrasse bien fort...

Je pense toujours très fort à Chloé! Un gros bisous à elle!

j'hallucine en apprenant que ton post dérange...comme dit y a des ***** partout.

Je poste rarement sur ce sujet mais j'aime prendre des news de ta fille ici ou sur ton blog..

alors svp...oublie certaines tu n'as pas besoin de ça maint mais garde ton énergie pour ta fille est donne-nous à nouveau aussi souvent que possible des news

bon courage

Oh hé ici la terre... on qualifie de tous les noms d'oiseaux des personnes qui sont en train d'accoucher ou à la maternité...

Je pense toujours très fort à Chloé! Un gros bisous à elle!

laisse tombée les commentaires mechants de certaines personnes qui ont que ca a faire de leur vie!!!!!

De tout coeur avec toi et ta puce qu elle battante un gros bisous a ta puce

p.s je vois pas pkoi ton post font chier certaine car il est a la bonne place sur un forum santé et tu parles de la santé de ta fille grrrrr

p.s 2 ton blog est super je prends souvent des nouvelles la bas

Lukas et Matthias

forum de petitelola qui parle bébés enfants et pleins d'autre chose lol

location son et lumière pour tout info vous pouvez me contacter ou passer par le site zagzagdisco

forum sur le deuil

Coucou Patricia, comment va Chloé? Elle a dû terminer sa chimio, n'est-ce pas? Plein de bisous à elle et plein d'ondes positives pour qu'elle se remette vite.

Salut Patricia,

Ce petit mot pour te dire que je pense très souvent à Chloé. Je prie pour elle et vous envoie à tous une tonne de bisous et de courage!

Désolée, je ne réponds jamais à ce genre de post parce que ça me laisse totalement désemparée et sans voix, la souffrance d'un enfant. Je ne sais que te dire. Juste que je souhaite vraiment le meilleur à ta petite Chloé. Affectueusement,

Oh là là! heureusement que tu as pu la faire (au fait c'est toi qui lui administre le médic?).

Sinon, je suis vraiment contente de voir que Chloé affronte sereinement cette thérapie, c'est tellement plus facile pour elle et pour vous. Je pense si souvent à elle et prie pour qu'elle puisse souffrir le moins possible..et pour un miracle! Gros bisous!

Merci pour ta réponse Patricia! Chloé a baucoup de chance de t'avoir comme maman tu dois lui rendre les choses tellement plus faciles à affronter et le fait de ne pas devoir toujours aller à l'hopital pour les soins c'est tellement mieux pour son et ton moral.
Bisous à Chloé et informe-nous de son état..on la porte dans notre coeur maintenant!

Super d'avoir des nouvelles de "notre" petite Chloé!

Beaucoup de mamans ayant un enfant malade ou handicappé disent comme toi..qu'ils ont la chance de recevoir ce que ces merveilleux enfants leur apportent.

Plein d'ondes positives pour toi et surtout pour elle!

Gros bisous!!!!

Oh c'est super...bravo à Chloé!C'est une chmapionne!

Comment va la petite Chloé?

Coucou! Comment ça va?

Il faudrait que tu crées un nouveau post /style "nouvelles de chloé" afin qu'il réaparaisse sous dernières contributions et qu'on ne rate pas les nouvelles car les filles ne savent pas que tu donnes des nouvelles ici...En effet, après tant de pages et de messages, il reste dans sa section.

Au plaisir de te lire...