Hello,
J'ai recherché sur ce site une rubrique qui parlerait du handicap. Rien trouvé.
Je ne sais pas si les autres internautes trouveraient intéressant d'y mettre une telle rubrique.
Ainsi, les parents d'enfants handicapés pourraient partager leurs expériences. Je dis ça en pensant à ma maman,quand elle a mis au monde une petite fille dans les années 70 et que la sage-femme lui a annoncé, tout de go, sans ménagement : votre enfant n'est pas normale.
Imaginez la détresse de cette jeune maman, d'apprendre une mauvaise nouvelle, mais de la manière aussi rude.....
Depuis, la petite a fait du chemin. C'est moi. Et je pense que les témoignages de ces enfants handicapés devenus adultes peuvent également aider certains parents.
Qu'en pensez-vous ?
Je trouve que c'est une
Je trouve que c'est une super bonne idée !!!
bonne idée... mon je suis aussi handicapée...
...mais c'est vrai qu'un endroit où on peut utiliser notre vécu pour aider des parents qui apprennent que leur bébé est différent c'est volontiers et j'en connais un rayon... j'ai une sclérose en plaque, je suis hyperactive avec un déficit d'attention... mon mari a un syndrome d'asperger... et ma belle-soeur une malformation congénitale qui la prive de nerf maxilo facial... donc si je peux aider... et surtout je suis une grande optimiste... car malgré tout ce que je viens de dire ci-dessus... dans 3 semaines on va accueillir notre premier enfant...
bisous
Arrêt pilule le 29 mars... depuis essayons d'avoir notre 1er BB
Premier rdv chez le gynéco lundi 27.7.09... bébé va bien il mesure 3 mm...Youpie on t'aime très fort...
C1: 45 jours
C2: 28 jours
C3: débuté le 13 juin...
C1 sous GONAL dès le 23 septembre...
Un grand garçon de mars 2010...
Je trouve aussi que c'est
une très bonne idée. Je suis maman de Zoé née avec une anomalie génétique du chromosome 21 appelé isochromosome qui fait partie de la famille des enfants T21.
Je peux te dire que la manièere d'annoncer un handicap n'a malheureusement pas beaucpoup changé. Pur nous c'était plus au moins du même style que pour ta maman et, en 2006!!!
je trouve que les médecins ont encore beaucoup a apprendre pour gerer certaines situations et, ils devraient suivre des cours de psycologie.
Venez voir le blog de Zoe !
Venez voir le blog de Zoe !
cette rubrique existe déjà
cette rubrique existe déjà sous : enfants en difficultés.
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Parler pour que les enfants écoutent, écouter pour que les enfants parlent
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Bonjour,
Je m'incruste... car j'ai moi aussi un enfant handicapé... et désolée, mais je n'ai jamais pensé à aller voir sous enfant en difficulté et d'ailleurs, je ne posterais pas sous ce thème puisque je considère qu'il ne correspond pas à mon enfant... il n'est pas en difficulté, il est handicapé et se développe avec ce qu'il a et le fait plutôt bien... je ne vois pas pourquoi je le mettrais dans enfant en difficulté. OUI, je pense qu'un post sur le handicap serait bien, et le titre plus adéquat.
Voilà je voulais donner mon avis et étant moi-même soeur d'une enfant trisomique, je peux te dire que mes parents, qui n'ont su que plus tard la trisomie de ma soeur, l'ont appris de la même manière : mais elle n'est pas normale cette gamine !
Pour nous cela a été plus doux, mais le choc reste le même et je parviens àà me demander s'il existe une bonne manière d'annoncer ce genre de chose !
je suis tout à fait
je suis tout à fait d'accord avec toi,je suis aussi maman d'un enfant handicapé IMC, mais à l'ouverture de la rubrique la majorité l'avait emportée :-)
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Parler pour que les enfants écoutent, écouter pour que les enfants parlent
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Bonsoir, Pour moi, la 1ère
Bonsoir,
Pour moi, la 1ère idée qui me vient quand je lis "enfants en difficultés", c'est que ce sont des enfants qui ont des difficultés à l'école ou dans l'apprentissage de la vie courante.
Mais pas directement lié à un quelconque handicap.
Avoir un handicap, ne signifie pas que l'on soit en difficulté. Loin de là.
Pour ma part, j'ai la "chance" d'être née avec cette pathologie et non de le devenir à la suite d'une maladie ou d'un accident. Je dis chance, car on est forcément plus fort quand on a dû l'affronter dès la naissance, donc on n'a rien à perdre, mais tout à gagner, à combattre.
maman d'une petite puce
maman d'une petite puce malvoyante malentendante et hydrocéphale je suis pour!!
2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock
Et renommer la catégorie
Et renommer la catégorie "Enfants en difficulté" en "Enfants en difficulté / Handicap" ?
Si vous parcourez le forum en question, vous verrez qu'il y est souvent question de d'enfants ayant des difficultés liées à leur santé physique ou mentale. Après, où est la difficulté, où est le handicap... Où est la limite entre les deux... En tant que mamans concernées par le handicap, vous conviendrez que ce n'est pas si simple.
Keepcool
Modératrice
Keepcool - modératrice bebe.ch.
Très bonne idée Fée
Très bonne idée Fée clochette !!!
*Maman d'une petite nana diagnostiquée "syndrome de West" à l'âge de 6 mois*
*Maman d'une petite nana diagnostiquée "syndrome de West" à l'âge de 6 mois*
Sa maladie et son histoire : www.syndromedewest.com
Bonsoir Keepcool...
alors non, un enfant en difficulté n'est pas un enfant handicapé..... ma meilleure amie a son enfant en difficulté en cela n'a rien à voir avec le handicap, je pense sincèrement que toutes les mamans qui ont un enfant handicapé me comprendront... donc désolée, mais je ne suis pas d'accord avec toi...
dommage on se sentirait
dommage on se sentirait moins seul, entre les mamans handicapées elle meme ou les mamans d'enfants handicapés!
2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock
Bonjour, Alors si on peut
Bonjour,
Alors si on peut renommer la rubrique "Enfants en difficulté / Handicap" ça serait déjà ça. Ainsi, on saurait ou aller poster et lire les posts qui concernent le handicap.
+1 pour changer le titre du
+1 pour changer le titre du forum.
(Maman d'un enfant autiste + ted)
Maman-solo à 100%, un loustic de 8 ans et demi , enfant différent autiste + ted.
pour avoir travaillé plus
pour avoir travaillé plus de 5 ans au centre médico éducatif de la Castalie, je suis pour aussi.
a href="http://lilypie.com">
on poste sous enfants en
on poste sous enfants en difficulté.....
perso en tant que maman d'enfant handicapé ça me convient ! mais c'est vrais que parfois vu la diversité de ce que l'on peut mettre sous "difficultés"....c'est étrange
cela dit pour moi c'est peut être différent car j'ai mon propre forum handicap alors je ne ressens pas le besoin de parler handicap ici. Je viens plutôt donner l'adresse de mon forum ou d'autres forums handicap aux parents qui pourraient en avoir besoin...
personnellement je me sens plus en "famille" sur les forums qui ne traitent que du handicap....et à part quelques interventions à ce niveau ici...je préfère échanger sur ce sujet ailleurs
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Le forum a été renommé.
Le forum a été renommé. Bonne journée à toutes !
Keepcool - modératrice bebe.ch
Keepcool - modératrice bebe.ch.
je vais aller voir ça :)
je vais aller voir ça :) quelle efficacité ! merci
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr