Tri test mauvais

1ère grossesse: 1/150, ai fait l'amnio avec beaucoup d'angoisse de le perdre car avais mis presque 2 ans pour tomber enceinte, un petit garçon de 2,5 ans en pleine forme!
2ème grossesse: 1/83, ai fait la nouvelle prise de sang prenatest (non remboursée ), un magnifique bébé né en pleine forme il y a 10 jours!
Ce ne sont que des calculs de probabilité.
Discute bien avec ton gynéco des différentes possibilités! Et réfléchis bien aussi à ce que tu comptes faire si une trisomie est détectée.
Bon courage!
Mini2014

Coucou ici je dois refaire l echo dans un centre spécialisé demain matin et faire la pds en mem temps ... comme dis mini 2014 reste positive se sont des estimation et la CN était bonne et garde en temps que tu peux refuser l amio et faire le test prendia il coute 1350.- environ... donne nous vite des news...

Je suis dans l'attente de ce résultat et ça me fait aussi un peu stresser... mais si la l'écho était bonne, c'est déjà un bon point... t'as rendez-vous assez vite au moins?
Tiens-nous au courant, je te tiens les pouces!

Je viens d'y passer résultat risque augmenté 1/140 j'ai choisi de faire l'amnio je l'ai faite lundi là j'attend les réslultat je suis plutôt sereine car je sais que ce n'est qu'une estimation mais on a voulu l'amnio pour en avoir le cœur net a toi de savoir ce que tu veux faire. Mais ne stress pas trop avant d'en savoir plus.

Il y avait un excellent article dans le Migros Magazine du 27 janvier dernier, à propos du prenatest mais qui parle de manière plus général du "risque". Tu trouveras le pdf en ligne.

Est-ce que le prenatest donne des résultats tout aussi fiables et complets que l'amio?

Alors que l'amnio est super complète, mais avec qq risques de fausse-couche?

Il y'a bcp d enfant qui échappent aux tests positifs...
Beaucoup ont des échos tout a fait normales jusqu'à la naissance ;-)

tout ses examens sont a prendre avec des pincettes je pense... Et si ton enfant étai déclaré positif et que comme tu dis tu ne peux avorter et qu'a la naissance bébé va bien... il y a tellement de si... posez vos et prenez le temps de définir se que vous voulez faire quand vous aurez les résultats... sa sert a rien avant... Courage et n hésite pas a venir partager avec nous ^^

Je suis l heureuse maman d un petit mec de deux ans et qui a un tit chromosome en plus ;-)

coucou as tu des nouvelles?

Je pense toujours a toi.. j espère que tu auras tes résultats dans la semaine...

Courage les filles pour l'attente...

Gardez le morale les filles !!! Courage !

Trop cool supernana,

Quel soulagement, je suis contente que tout aille bien.

Genial !!!! Je penserai aussi a toi lundi allumette

je suis passée par les mêmes épreuves il y a une année...j'ai fait le praendia, négatifs aux trisomies. Je me suis aussi dit, ouf, tout va bien. Je tiens juste à attirer votre attention sur le fait que les trisomies 13, 18, 21 ne sont que 3 syndromes génétiques, et qu'il y en a des milliers qui ne sont pas recherchés ni détectables.
Pour ma part, ma fille est née avec un syndrome génétique très rare le 11 juillet dernier, le syndrome Cornelia de Lange. Elle ne va pas trop mal, mais voilà, elle souffre de handicaps divers qui resteront toute sa vie. Je ne pensais pas que ça arriverait, mais malgré tout je suis très heureuse qu'elle soit parmi nous, c'est une adorable mini-puce, qui demande certes beaucoup de soins, mais qui donne énormément en retour. Je ne sais pas pourquoi on parle autant de la trisomie...car au final, il ne s'agit que d'un syndrome parmi des milliers dont on ne parle jamais, et pourtant. J'ai déjà interrompu ma 2ème grossesse car bb avait un Spina Bifida, malgré l'acide folique. Chez moi c'est génétique, J'ai un spina bifida, tout comme ma mère et ma grand-mère, mais la forme bénigne. Mon fils avait une forme grave.
je ne pensais pas que ça pouvait m'arriver 2X.
Voilà, bien que ce ne soit pas très cool, je voulais vous faire part de mon expérience, car moi aussi je me suis dit "ouf, tout va bien, elle n'a rien". Mais en fait elle n'était juste pas trisomique, ça ne voulait pas dire qu'elle n'avait rien.
Et j'avais également regretté le test, car je me suis angoissée pour les résultats (3 semaines, c'était au tout début) et au final, nous avions décidé de le garder, trisomie ou pas...
Et puis c'est une bonne occasion de se remettre en question...est-il obligatoire d'avorter car son enfant est porteur de trisomie ou d'autre chose? Ces enfants n'ont-ils pas eux aussi un rôle à jouer? Ce sont juste des questions, je ne me permettrais jamais de juger le choix de parents de garder ou non un enfant malade (ou pas) d'ailleurs.
je vous souhaite tout de même une belle grossesse et un merveilleux bébé en août...

Pastelle,merci pour ton témoignage.
Ma question n'est peut-être pas très délicate, mais est-ce que le syndrome de ta fille aurait pu être détecter par un autre test? C'est une question personnelle que je me pose, pour savoir quel est le test qui a les meilleurs chances de tester le plus de maladies et syndromes possibles

le praendia, le prenatest, la chorio, tous peuvent tester toutes les maladies génétiques, car ils analysent l'ADN du bébé le seul truc c'est qu'il y en a des milliers, et qu'on ne peut pas tester tous les gènes. Les test génétiques coûtent une fortune, et aucun généticien ne testera par exemple le syndrome de ma fille, car rien que l'analyse des gènes prend plusieurs semaines, mois. Ici 2 mois pour avoir le résultat, et ils savaient ce qu'ils cherchaient.En fin de grossesse j'ai eu une amnio, car plusieurs anomalies commençaient à apparaître, ils ont tester une vingtaines des syndromes les plus courants, et n'ont rien trouvé. Et lorsque les généticiens sont venus voir ma fille le lendemain de sa naissance, c'était évident pour eux. Mais après 24 sa, on ne peut plus interrompre une grossesse, car le bébé est considéré comme un individu.
Ce que je voulais dire, c'est que si on décide d'avoir des enfants, c'est qu'on accepte l'éventualité qu'il ne soit pas parfait, peut-être malade, peut-être aveugle, sourd, malformé, handicapé...des bébés naissent avec un cancer (Zoé), des bébés qui naissent avec une maladie cardiaque etc...
En plus il y a certaines maladies génétiques pour lesquelles on ne sait même pas quel gène est en cause.
Ma fille n'a que 2 doigts sur la main gauche, mais personne, même pas les spécialistes de l'île à Berne, n'ont vu, car elle avait toujours la main dans la bouche lors des échos.
Le diagnostique prénatal est bien dans un sens, mais il donne trop l'impression aux parents que grâce à ça, on pourra tout voir et éviter toutes les maladies à notre bébé.Ce n'est pas la réalité. Quand on a un résultat de tritest de 1/22000, on ne fait pas de chorio ou autre test, ce serait stupide de prendre un risque. Mais sur 22000 femmes avec les mêmes paramètres, une aura un enfant trisomique. Et il implique des décisions qui sont très difficile à prendre : à partir de quand décide-t-on de garder ou pas un enfant, qu'est-ce qui est acceptable, qu'est-ce qui ne l'est pas. Qu'est-ce qui prime, le bien-être de l'enfant ou de la famille? etc...
Bref, on a tous peur d'avoir un enfant malade ou handicapé, mais franchement, malgré le besoin de réorganiser sa vie, sa famille, malgré les soins, c'est autant de bonheur que les autres, si ce n'est plus. Je suis chaque jour émerveillée par cette petite puce de 7 mois et ses progrès.
Quand je lis que certains parents abandonnent un enfant (désiré) à la naissance car il a une malformation ou une maladie génétique, ça me glace le sang. Pourtant avec mon mari on se disait toujours, avant notre première, s'il y a quoique ce soit, on le garde pas. et puis il y a eu n° 2, on l'a mis au monde à 22sa, après l'avoir euthanasié dans mon ventre, je l'ai senti mourir. J'ai pensé mourir en faisant ça. Et puis ensuite, on se remet en question, c'est toute notre vie qui a été bouleversée, ça reste et restera toujours la décision la plus dure que nous ayons dû prendre et le plus gros déchirement.
Donc, voilà, ces test impliquent beaucoup plus de choses que le simple fait de savoir, et ils ne révèlent vraiment de loin pas tout...Et comme m'avait dit ma psy (avant que je ne soit enceinte de ma fille), personne ne pourra jamais vous promettre un bb en bonne santé.