Un cauchemar... ou pas!

Mon rdv était à 12h45...

Tout a bien commencé, bébé va bien, le coeur bat super vite, il gigote dans tous les sens, c'est trop émouvant, il fait des signes avec sa petite main...

Surprise! Avec la première mesure, je devrais être à 10+6Sa, et bien non, on avait tout faux, on est à 11+6SA! Soit premier trimestre quasi terminé!

Le gygy décide alors de faire les mesures de claré nucale... plus l'examen avance, plus il se renferme..., il me dit qu'il va faire en endovaginal pour mieux voir...

Verdict: la clarté nucale est beaucoup beaucoup trop élevé... c'est le signe d'une possible trisomie, syndrome de Turner ou malformation cardiaque... je blémis à chaque phase de plus, mon gygy veut un deuxième avis par un centre d'écho spécialisée, qui fera aussi une espèce d'amnio, avec prélévement d'un peu de placenta pour examen...

Quand je lui ai demandé les probabilités pour que ça tourne mal, il a tourné autour du pot pour finalement répondre 50%...

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C'est énorme... j'ai une chance sur deux que le pire arrive à mon bébé... impossible de vous décrire mon état...

Là j'attend le coup de fil pour le rdv... je sais même pas quand ça sera...

oh ma belle je suis vraiment désolée pour toi,je t'envois pleins d'ondes positives et te souhaite que tt aille bien
bisous et tiens moi au courant
courage

oh non¨! suis trop désolée pour toi,mais garde espoir,tu as 1 chance sur 2 que tout soit ok...je croise les doigts pour toi!

Maman comblée de
Elisa,née le 2 août 1997
Esteban,né le 16 décembre 2006
Liv,née le 26 août 2008

L'AVENIR D'UN ENFANT EST L'OEUVRE DE SA MèRE

Oh là là, je ne suis pas une juillette, mais ton post me fait mal pour toi.
Essaie de rester positive, jusqu'au prochain diagnostique, je sais, c'est facile à dire, je te souhaite que du bon, essaie de pas trop flipper, peut-être que le médecin s'est "planté" ça arrive parfois.

Safranière...cultivatrice et productrice de Safran dans le Limousin, vous pouvez aller sur notre page FB;
www.facebook.com/pages/Le-Safran-Du-Domaine-Du-Maignaux/589932074403493
Nous rénovons également notre ferme-auberge en vue d'y faire des chambres d'hôtes...et pleins d'autres projets en cours ;-)

courage, ce n'est pas évident d'avoir de telles nouvelles. La CN est une mesure qui pourrait être confirmée ou contre dite par le throboblaste (prelevement du placenta)ou l'amniocentese. Ces deux derniers examens sont jugés assez fiables pour détecter une quelconque anomalie.
Je t'envoie beaucoup du courage. J'espère en tout cas que tout ira pour le mieux pour ton bb.

Ecoute, dis-toi surtout qu'il y a 50% de chance que TOUT AILLE BIEN. Essaie d'avoir un RDV au + vite pour pouvoir vivre ta grossesse le mieux possible. Si toutefois tu devais avoir une mauvaise nouvelle, à toi de voir si tu peux envisager de vivre avec un enfant handicapé ou si tu préfères prendre la décision de le voir partir. Je croise les doigts pour que tout aille bien et tiends-nous au courant.

FC à 7SG en septembre 04
FC à 11SG avec curetage en decembre 04
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FC à 10SG avec curetage en juillet 07
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Je suis vraiment désolée de ce qui t'arrive! Accroche-toi à ces satanés 50% de chance que tout aille bien...! Je ne veux pas te donner de faux espoirs, mais voilà ce qui est arrivé à ma BS.
Pour sa seconde grossesse, elle a eu le même soucis. Clarté nucale pas nickel et tri-test un peu trop élevé. Elle a dû faire une amnio. Elle était effondrée, elle pensait qu'elle allait devoir avorter, etc. Et maintenant, elle est l'heureuse maman d'un petit poussion de 16 mois, sans aucun soucis. En fait, il n'y avait rien. c'était juste une alerte.
Essaie de garder le moral.
Je pense fort à toi!
biz

coucou...que d'angoisse ...je comprends très bien...

ton gynéco est forcément emprunter ...c'est difficile de dire quoi que ce soit avec si peu d'info...il t'envoie faire une écho c'est ce qu'il y avait de mieux à faire...

c'est difficile d'être dans ces situations pour les gynéco..car les parents sont accroché à chaque mots qui sortent de leur bouche...et quand on ne peut pas vraiment en dire plus mieux vaut parfois attendre ...c'est pourquoi il a tourné autour du pot pour de donner un chiffre qui , à mon avis , ne veut pas dire grand chose pour l'instant..

cela ne fait pas de lui un mauvais gynéco...

bref tu fais bien d'aller faire une bonne écho vers des spécialistes...et tu peux aussi rediscuter de l'intérêt d'un prélévement suite à cette écho....

te tiens les pouces....!

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
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Isa
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et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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je voulais te féliciter pour cette grossesse, j'avais loupé le fait que tu attendais un bébé.

Je suis désolée, mais je croise fort les doigts pour que tout se passe bien pour ton bébé et qu'il soit en pleine forme.

Courage et essaie de rester positive!

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Boutique en ligne d'articles de portage, puériculture, grossesse, etc... et monitrice de portage ASPB, JPMBB, Prématurité
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Mes récits de naissance:Un accouchement est un acte incroyable (hosto),
Ta douce venue au monde mon bébé (mdn), Ta douce arrivée jolie fleur (mdn) et Ton arrivée sur terre mon bébé bonheur

Maman d'amour de 4 petits soleils nés en 2007, 2009, 2011 et 2013

de rester positive. Je te tiens les pouces et pense fort à toi. Courage

jte croise fort fort les doigts vraiment ! j'espère que ça sera le bon 50% qui prendra le dessus !

début des essais 08.2007, GNE en février 2008, OPK, tg+ en novembre 08
03.12.2008 le coeur de bébé bat. tout va bien
23.12.2008 Prochain rdv

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début des essais 08.2007, GNE février 2008, OPK, tg+ en novembre 2008, 01.07.2009 Léo est arrivé ! BB2 tg+ en novembre 2010, Leeloo est née le 15.07.2011 !
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juste pour te dire que je pense avoir vécu la même chose que toi..... mon gyneco avait aussi vu quelque chose de vraiment pas joli, joli et comme j'étais à peine à 10 semaines, il m'a prévu un PVC par voie vaginale. Malheureusement, après plusieurs essais, le prélèvement du placenta n'a pas été possible car le bébé était mal positionné. Nous avons ensuite prévu un prélévement mais par voie abdominale dès ma 12ème semaine (presque identique que l'amio mais possible bien plus tôt). le PVC s'est bien déroulé et heureusement pour nous, le résultat était tout-à-fait normal. Par contre, le risque de FC pour un PVC est annoncé à 2% (et non pas 50%) selon mon gynéco et par rapport à ce que j'ai lu sur internet. Après les 2 prélévements, je suis simplement restée couchée et très tranquille pendant 2 jours et je n'ai eu aucun problème. Je ne suis pas médecin mais je voulais juste te faire part de mon expérience et surtout du fait qu'à moi, on ne m'a jamais, jamais parlé de 50% de risque..... Bon courage et je t'envoie toutes mes forces

Je croise les doigts pour que vous n'ayez pas de mauvaises nouvelles!
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Anonyme

moi je pense qu'il a dit 50% pour dire quelque chose...mais à mon avis ça ne veut pas dire grand chose non plus ...

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Je vous remercie pour tous vos messages.

Mon gyéco est vraiment exaordinaire et j'ai toute confiance en lui, et justement dans le fait qu'il préfère un deuxième avis: il m'envoie au centre d'imagerie du Flon et j'ai rdv mardi à 8h00.L'examen de mon gygy n'a pas été fait à la va-vite mais a duré persque 30min ou il a fait et refait des mesures.. suite à l'écho de mardi, on décidera s'il convient faire ce prélévement...

Certes, il a articulé 50%, je préfère connaître la vérité... car c'est moi qui lui ai demandé de me donner une probabilité... et je le remercie de sa franchise et le temps qu'il prend pour moi.

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de toute manière quel que soit le gynéco...personne n'a la science inffuse en matière de diagnostique anténataux..
déjà il a vu le problème...ce qui est bien ! :)

Isa
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Coucou toi!

Je croise également très fort les doigts!!! Courage!!

T'embrasse

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pour que tu ais un magnifique cadeau de Noël, c'est-à-dire de bonnes nouvelles. Tiens bon jusqu'à mardi. Bien en pensée.

pour te donner un peu de courage.. n'oublie pas que la clarté nucale n'est qu'UN des éléments qui amène les gygy à penser à une malformation. ce paramètre est mis en rapport avec d'autres qui sont détectés dans la prise de sang. une clarté nucale dans la norme ne garantit pas un bb sain au bout, et l'inverse est vrai aussi. j'imagine combien les heures que tu vis en ce moment sont pénibles... toutes mes bonnes pensées avec toi et ta famille.

cachel, maman country!

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essais BB3... bientôt!!!

Bon courage pour cette attente
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Je t'envoie toutes mes pensées postives pour toi et ton bébé, que cette attente te soit supportable.
J'espère que que l'amour autour de ton bébé le protège d'un souci quelqu'il soit.

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J'ai vécu le même cauchemard il y a un peu moins de 2 ans, une mesure et le monde s'écroule. Tout ce que je peux te souhaiter c'est du courage pour cette attente infernale, d'être bien entourée aussi bien par tes proches que du point de vue médical (n'hésite jamais à poser des questions, et même à rappeler, parce que les bonnes questions nous viennent souvent à l'esprit après...). Quant aux 50%, c'est le même risque que le spécialiste qui m'a fait la choriocentèse avait articulé (50% de risque de trisomie 18 dans mon cas), et j'avais même l'impression qu'il a dit ça pour ne pas dire plus. Au final, les chromosomes étaient tout en ordre. Ne perd pas espoir et donne tout l'amour que tu ressens à ton bébé. Quelles que soient les suites, profite de ces instants le plus possible.
Plein de tendres pensées

moi je crois que quand ils disent 50% ça doit vouloir dire y'a une chance sur deux qu'il y ai un problème...en gros soit y'a soit y'a pas...donc 50% de risque...

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oh, j'avais loupé que tu étais enceinte! alors félicitations! mais je suis bien triste d'apprendre que tu es dans une incertitude pareille, ça doit être rude comme moment... mais il te faut à tout prix garder espoir... 50% de risque que ça aille mal, c'est aussi 50% de chance que ça aille bien!
Courage et tiens nous au courant.

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Oh, que ça doit être difficile.
J'ai fait une choriocentèse au début de ma grossesse, heureusement, le résultat arrive très vite.
A l'époque, j'avais lu plein de témoignages qui ressemblaient au tien et dans la très grande majorité des cas, tout allait bien.
Tu dois garder espoir.
J'espère de tout coeur que tu auras une bonne nouvelle pour Noël.

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Je suis aussi la maman de

Gilles, né le 24.01.1999

Yves, né le 25.03.1992

et Yann, né le 19.12.1985

................

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hello!

Je suis toute désolée pour toi... garde espoir et de mon côté, je croise les doigts pour que tu sois dans les bons 50% et que bb aille tout bien. Tiens-nous vite au courant! Pensées...

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Merci à toutes pour vos messages qui me font beaucoup de bien...

J'ai malgré tout du mal à rester positive et voir les choses du bon côté car la vie n'a pas été tendre avec moi cette fin d'année et ce bébé était un cadeau qui m'a aidée à relever la tête, je suis cassée par cette nouvelle à laquelle je ne m'attendais pas, et les fêtes qui arrivent sont dures à traverser, car je n'ai honnêtement envie de voir personne... j'essaie de me motiver en me disant que pleurer sur mon sort ne changera rien au résultat, mais pfffff, c'est pas facile... j'ai envie de hurler pourquoi, une question aussi idiote qu'inutile...

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oui parfois les grossesses ne sont pas un long fleuve tranquille ...j'en ai fait la douloureuse expérience par deux fois...

difficile de ne pas se faire du souci...car l'enjeu est important....si problème il y a on tombe vite sur des maladies génétiques...ce qui n'a rien de réjouissant....

c'est terrible de ne pas savoir....et il est dur de prendre de la distance....enfin tu essaies tout de même et c'est bien...

et ton homme comment il vit la situation?

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Il est peiné et essaye de me soutenir comme il peut... la vérité, c'est que je lui en veux, car il n'a pas voulu venir à l'écho avec moi hier, alors que j'avais exprès pris le rdv entre midi et deux, il n'avait pas le temps, trop de travail... et ça a été pénible de se retrouver toute seule à encaisser tout ça, et ensuite attendre une demi-heure dans la salle d'attente que le gygy passe des coups de fils et fasse les bons pour l'écho, entourée de femmes au gros ventre avec leur mari... je crois que je me suis rarement sentie aussi seule de toute ma vie...

Ca aussi ça va me passer, c'est un mari en or, il essuie sûrement une partie de ma colère contre ce qui arrive... il me faut un peu de temps...

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j'ai aussi eu un résultat de 1/2 l'an passé car la clarté nucale était trop épaisse et mon gyné a demandé un deuxième avis chez une écographe disposant d'un appareil plus perfectionné.

Résultat: une semaine d'angoisse et pour finir un résultat satisfaisant. Mon bébé avait la peau de la nuque épaisse mais sa clarté nucale (le liquide sous la peau) était OK. Seuls les meilleurs appareils peuvent détecter la différence.

J'en ai les larmes aux yeux rien que de lire ton histoire. C'est un mauvais souvenir. J'espère que ton résultat sera comme le mien. Ma petite puce est en pleine forme.

Bon courage pour ces prochains jours.

bambi

oui je comprends ...quand on m'a annoncé la malformation de mon ainé j'étais contente de ne pas être seule pour une fois...
bon par la suite j'ai eu des tas de mauvaises nouvelles toutes seules..mais j'ai pris l'habitude de gérer seule...

on oublie trop souvent que les écho sont là pour controler que bébé va bien et que parfois bébé ne va pas bien....
l'écho moment sympas devient alors un vrai cauchemard...et là y être seul c'est dur ....
et puis y être avec la fraterie peut aussi poser un problème...il faut y penser

bon que veux tu ...les choses se sont passées comme ça...ce n'était pas prévu que vous tombiez sur cet os...ton mari s'en veut peut être aussi...il ne pouvait pas savoir...et toi non plus...

le seul vrai problème est cette clarté nucale...et comment vous allez gérer cela jusqu'à l'écho de controle à venir...

mais comme tu l'as bien compris ta détresse se retourne un peu contre lui ;)

vous allez quand pour cette écho et les éventuels prélévement?

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Merci bambi1, ton récit me donne un peu de courage...

Merci pour ton expérience théomama, je ne connais pas ton histoire dans le détail, mais en lisant ta signature je peux deviner... je suis impressionnée par ta force, je pense que nous ne soupçonnons pas l'énergie qui sommeille au fond de nous...

Je vais mardi matin à 8h pour l'écho dans un centre spécialisé, et là ils me diront pour la suite...

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oui la force on l'a en nous...heureusement d'ailleurs ;)

bon je te tiens les pouces pour mardi....c'est vrai que l'histoire de bambi est rassurante...mais bon comme quoi tant que tu ne sais rien de plus....il faut attendre pour voir...

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je viens de lire le psot...je croise les doigts pour que tout sa soit un mauvais souvenir et que l'examen révèle que tout est ok ! Courage !
Maman&Papa&Alexis&Mathis !!!!

Maman&Papa&Alexis&Mathis&Laura

Merci encore pour vos pensées...

@Pat70: le gynéco a parlé de biopsie de trophoblaste, je ne sais pas si c'est la même chose...

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Coucou Snakecharm,
Je t'evoie plein de courage pour ces prochains jours et te tiens le puces pour mardi... comme dit Pat, c'est bien de savoir "pour de vrai" En tout cas, je pense fort a toi: que des bonnes nouvelles pour mardi!

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Coucou!!

J'ai une amie à qui il est arrivé exactement la même chose... Les médecins lui ont dit que son bébé était malformé, ensuite il lui ont dit qu'elle n'arriverai jamais à terme, et enfin il lui ont dit que son bébé ne prenait pas de poids et qu'il n'arrivait pas à grandir...

Eh ben, elle a eu son magnifique bébé qui pesait 4kg500 à la naissance et qui aujourd'hui se porte à merveille!!!

Comme quoi des fois, les erreurs sont possibles!!!

Je t'envoie tout plein de courage!!

Emma

Première FIV ICSI juillet 2008 :-( négatif
Deuxième transfert le 20 octobre 2008... également négatif
Troisième transfert le 17 novembre 2008, toujours négatif
Quatrième transfert le 18 décembre 2008... On croise les doigts et on attends...

On garde espoir !!! (Plus facile à dire qu'à faire...>)

<Lilypie L'attente Ticker

que tout ce passera bien!

Bisous,

Sandritta

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vous tiens les pouces!!!!!!

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ton rendez vous c 'est maintenant alors plein de bonnes ondes!
reviens vite nous dire le verdict, on est là!

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On attend des nouvelles...
Je suis sûre que tout ira bien!
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Le spécialiste a confirmé le diagnostic de clarté nucale augmentée...

J'ai passé la biopsie déjà ce matin, ça faisait moins mal que ce que j'imaginais, mais pas une partie de plaisir quand même... heureusement, contrairement à ce que je croyais, il font une anesthésie locale.

Je dois rester deux jours complètement tranquille.

Je devrais avoir les premiers résultats pour les trisomies 13-18-21 déjà demain après midi si tout va bien, le reste dans deux semaines.

Le risque est surtout au niveau de la trisomie 21, selon la doctoresse à 1/19.

Si heureusement tout revient en ordre, alors on a encore un risque de malformation cardiaque, qui ne pourra se détecter que vers 16-18 semaines par une écho poussée du coeur.

C'est gentil de m'avoir envoyé toutes vos bonnes ondes, je suis vraiment très touchée, car je n'ai pas très bien dormi....

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bon toujours aussi flippant.....va encore falloir attendre..heureusement maintenant on arrive rapidement à avoir un cariotype ...
bon....que dire de plus pour l'instant....que je pense à vous bien fort....!
t'hésites pas si t'a besoin ;)

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On pense fort à toi... en espérant que le pire s'efface et laisse la place aux bonnes nouvelles

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Oui on te tiens les pouces et espèrons que le temps passe vite jusquà demain, quand il faut attendre, c'est tellement long!
Allez prions pour que tout soit OK! Bisous et courage

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je pense très fort à toi dans cette pénible attente et t'envois bcp d'ondes positives
bisous

La magie de Noël a opéré chez nous!

Le labo m'a appelée car j'avais demandé le test rapide qui prend 24h

Pas de trisomie, c'était le plus grand risque!

J'ai l'impression d'avoir un énorme poids en moins!

Bien sûr, il reste la probabilité d'une malformation cardiaque, mais nous voulons à présent être positifs, nous avons repris courage et faisons confiance à notre bébé!

Au passage... il aura un zizi! :P

Je tiens à vous remercier toutes, du fond du coeur, pour vos bonnes ondes!

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Oh!
Je suis si contente! C'est génial!
Joyeux Noël!!!!!!!!!
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Yves, né le 25.03.1992

et Yann, né le 19.12.1985

SUPER SUPER SUPER, je suis contente pour vous et je supose que ça sera votre plus beau cadeau pour noël!!! et espèrons que tout se asse bien jusqu'à la fin, gros bisou!

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quel soulagement que le risque de trisomie soit écarté!!!
je croise les doigts pour que son petit coeur soit en pleine forme aussi!!!
tout de bon, p'tit mec!!

C1:47 jours (12 jours après ovul)
C2:39 jours (12 jours après ovul)
C3: 42 jours (12 jours après ovul)
C4: en cours

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Oh la la, c'est sur que c'est déjà un poid en moins... Profite des fêtes!!! Milles pensées!

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j'espère que la suite sera toute aussi bonne!

Joyeux Noël et profitez bien!

Sandritta

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alors du nouveau?

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr

Oui!

Les premiers résultats sont bons, nous sommes tellement soulagés...

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Tempête et Mini-tornade

Je suis très heureuse pour toi!

Joyeux Noël!

Maman comblée (2008/2010/2013/2015/2018)

ohhh super quelle bonne nouvelle !!! je suis sur que c'est ton plus beau cadeau de noel !

début des essais 08.2007, GNE en février 2008, OPK, tg+ en novembre 08
03.12.2008 le coeur de bébé bat. tout va bien
30.12.2008 Prochain rdv des 12 SA

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début des essais 08.2007, GNE février 2008, OPK, tg+ en novembre 2008, 01.07.2009 Léo est arrivé ! BB2 tg+ en novembre 2010, Leeloo est née le 15.07.2011 !
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(je suis nulle j'étais crochée sur le première page...mais ce forum est bizarrement fichu ?!)

ouf pour les trisomies....!!!!! c'est déjà cela en moins..........

et pour la suite comme tu dis autant rester positif....ce p'tit gars va être sous haute surveillance....

bon j'espère que ça vous auras allégé un peu le coeur pour les fêtes....

Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
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Isa
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et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
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Ah quelle bonne nouvelle!!! Je te souhaite un très bon Noël et je suis vraiment très contente pour vous!
Je t'envoie encore pleins de bonne pensée pour ton ptit mec!!

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suis très contente pour toi

GENIAL ! OUF, soulagement !

Quel merveilleux cadeau de Noël
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trop génial!!
vive la vie et restez positifs!
une super nouvelle année a vous tous!

Maman comblée de
Elisa,née le 2 août 1997
Esteban,né le 16 décembre 2006
Liv,née le 26 août 2008

L'AVENIR D'UN ENFANT EST L'OEUVRE DE SA MèRE

Merci les filles pour vos messages qui me touchent!

Les nouvelles de mon rdv d'aujourd'hui sont plutôt encourageantes!

La clarté nucale a fortement diminué pour atteindre un seuil tout à fait standard pour l'âge de la grossesse (14SA+3j)

C'est très bon signe!

De plus, et même si on ne pourra avoir le verdict définitif que via une écho morpho poussée et un doppler vers 18SA, à ce stade, on ne voit aucune malformation majeure: le coeur a bien 4 compartiments, il bat normalement, il n'y a aucun signe alarmant nulle part!

On respire un peu mieux, même si ça n'est pas terminé!

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Tempête et Mini-tornade

Ahhhh je suis super contente pour toi de ces bonnes nouvelles!!!!

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J'ai bien pensé à toi et à ta famille pendant les Fêtes. Je suis super contente et j'espère que tout doute sera levé trés prochainement. Bonne grossesse

FC à 7SG en septembre 04
FC à 11SG avec curetage en decembre 04
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FC à 10SG avec curetage en juillet 07
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super contente pour toi et j'espère que tout ira dans le bon sens !

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03.12.2008 le coeur de bébé bat. tout va bien
30.12.2008 controle des 12 SA ok, je respire enfin

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début des essais 08.2007, GNE février 2008, OPK, tg+ en novembre 2008, 01.07.2009 Léo est arrivé ! BB2 tg+ en novembre 2010, Leeloo est née le 15.07.2011 !
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suis contente que tu aies eue des bonnes nouvelles
bisous