Juste pour vous dire merci encore à toutes pour vos MP et messages, sms et autres...je les lis tous et ça me touche beaucoup mais j'avoue ne pas avoir le temps de répondre à toutes.
Juste quelques lignes pour vous dire que finalement la Dr qui suit Zoé depuis sa naissance a accepté de la laisser rentrer jeudi. A ma plus grande surprise. Le jour avant j'étais arrivée avec mon cosi déterminée à la ramener...mais on m'avait dit qu'ils étaient pas tranquile de la laisser rentrer. Elle respirait trop vite, son ventre dégonfle pas, bref j'étais certaine qu'elle resterait jusqu'à la prochaine cure.
Donc elle a pu rentrer jeudi après-midi, contrôle hier, demain, mercredi et jeudi on recommence une chimio.
Hier ses globules blancs étaient plus que normaux, le reste aussi. Lundi elle était au plus mal, très fatiguée, plus aucun système immunitaire, en isolement. Mercredi ça allait déjà mieux.
Autant quand elle était à nouveau à l'hôpital on avait l'impression de jamais l'avoir eue à la maison, autant maintenant qu'elle est là on dirait pas qu'elle vient de faire 2 semaines et demi d'hôpital avec une chimio....
ELle rigole sans arrêt, gazouille comme avant, mange mieux, dort bien !
Mis à part son énorme ventre (encore plus gros qu'à la naissance) et un teint un peu pâle on croirait pas qu'elle est malade !
Je suis obligée de l'habiller en robe uniquement car aucun pantalon ne lui va. Son ventre est si gros qu'elle ne rentre dans rien. Je vais sacrifier quelques élastics de leggins je crois .....lol
Jeudi elle refera une chimio sur 5 jours et espère qu'elle pourra rentrer au bout du 6ème jour. ça sera un peu plus "sport" car elle sera c'est certain, avec un système immunitaire au plus bas à la maison...On a déjà expliqué à Lana qu'il faudra laver tout ce que Zoé prendra comme jeux, vu qu'elle mets tout à la bouche, qu'elle devra bien se laver les mains et se désinfecter...pas facile pour une puce de 4 ans de faire attention à ça. Et nous aussi !
Zoé a eu quelques effets secondaire, muguet dans la bouche (normal après chimio), mais c'est vite parti, quelques nausées, pas beaucoup d'appétit et quelques vomissements pendant la chimio. Après çA allait de mieux en mieux. Ses globules blancs sont super bien remontés en 5 jours, aussi grâce à une injection tous les jours dans la cuisse d'un médicament qui aide la moelle a reproduire les globules blancs.
Sinon pour toutes les autres prises de sang elle a maintenant un cathéther sous la peau que les chirurgiens lui ont posé en même temps que la ponction sous anesthésie générale.
C'est un petit boitier qu'on ne voit pas et ils connecte une aiguille pendant son traitement. Au moins pas besoin de chaque fois la piquer et trouver des veines !
Je mets régulièrement des nouvelles sur le site de Zoé et ne vient vraiment presque plus sur ce site (manque de temps), mais je tenais à vous faire un petit compte rendu car vous avez tous été merveilleuses avec vos messages !
Allez plutôt sur le site de Zoé : http://zoe.nardin.ch
Mais promis j'essaierais de vous tenir au courant ! Là on va sortir pour un pic nique en familel aujourd'hui car Lana en a besoin !!
http://zoe.nardin.ch/
http://zoe.nardin.ch/
Reste loin de nous sale cancer !
http://zoeguignard.wordpress.com
Quelle leçon de vie vous
Quelle leçon de vie vous nous donnez, simplement merci, courage et bravo pour votre site.
Fais un gros bisous à ta
Fais un gros bisous à ta puce, je pense très fort à elle!
By Snake_Charm
Tempête et Mini-tornade
Je suis touchée par votre
Je suis touchée par votre combat... courage et je prie pour que tout se passe bien !
Muchinette
merci à vous surtout de trouver le temps
pur nous donner des nouvelles de Zoé petite puce bien courageuse comme d'ailleurs toute la famille. Vous avez raison d'aller pique-niquer par ce beau soleil car de voir un sourire éclairer le visage de vos enfants c'est le plus beau cadeau. Le meilleur pour toute votre famille je vous embrasse tous très fort
http://www.moulages.ch/
htpp://www.lerespect.org
Merci Kit pour les
Merci Kit pour les nouvelles, tout de bon a Zoé et a toute la famille! Je pense souvent à vous...
Je pense souvent à ta puce.
Je pense souvent à ta puce. Merci pour les nouvelles et on lui tient les pouces pour la suite
Je pense souvent à ta puce.
Je pense souvent à ta puce. Merci pour les nouvelles et on lui tient les pouces pour la suite
pleins de pensées vous
pleins de pensées vous accomagnent.
Meilleures et douces
Meilleures et douces pensées pour Zoé et toute la famille.
Merci de prendre le temps de venir partager tout cela avec nous.
Je suis allée voir le site mais je mets un petit mot ici vu que sur le site on ne pet pas mettre un petit mot.
c'est super que vous ayez pu
c'est super que vous ayez pu rentrer un peu....
bon allez je vous tiens les pouces!!! bisou à la puce!!!! pensées à la maman....
Isa
maman d'un loulou né avec une fente labiomaxillopalatine complète
et d'une louloute née avec une fente palatine et présentant d'autres malformation et un retard de dvpt
Educ spéc. de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
Isa
maman d'un loulou né en 1998 avec une fente labio-maxillo-palatine
et d'une louloute née en 2001 avec une maladie génétique rare et handicapante
Educ spécialisée de formation
http://nousetnosenfantsdiff.forumpro.fr
merci
de prendre le temps de nous donner des nouvelles et je suis contente que vous ayez pu passer un we à la maison et c'est incroyable que tu trouves l'energie de te lancer dans un pic nic dominical mais ça a dû faire du bien à tout le monde !
je suis sûre que Zoé va être boostée par ce séjour à la maison et la chimio va bien se passer.
je pense fort à toi et à toute ta famille
gros bisous et plein d'ondes positives pour cette semaine
Solène embrasse fort Zoé et l'attend avec impatience pour partager sa passion du vent dans les arbres :0)))
Milord123
courage.. bravo... bisous a
courage..
bravo...
bisous a tous...
2007 fiv icsi positive du premier coup avec tef
2011 apres 12 cycles d'essai nous nous preparons pour un tec, echec a la decongelation
21.1o.11 tef fiv icsi 2 negatif
juillet 2012 stop fiv avant le prelevement il y a plus d'ovules en stock
Coucou! Je te lis
Coucou!
Je te lis régulièrement... et aussi sur le blog de Zoé. Quelle petite fille très courageuse vous avez! C'est une belle leçon de vie. Bravo aussi à vous, ses parents, sa famille pour votre courage. Ces lourds traitements, c'est pas évident... et de voir souffrir son enfant encore pire! Pensées émues!
www.portersonenfant.ch
Conseillère en portage Valais. Cours de base offert à l'achat d'une écharpe!
Quelle courage...
C'est toujours très touchant tes témoignages et ta puce est admirable... merci de prendre le temps de nous tenir au courant.
Je vous souhaite que ce combat se termine au plus vite... pleins de pensées positives !
----------------------------------------------------------------------------------------
Mon parcours :
Essais BB1 débutés en 2005
GNE octobre 2006
TG +++ le 31 janvier 2008
7 octobre 20h56 tu es là ;O)
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
Maman comblée de 2 crapoussins d'octobre 2008 et de juillet 2010 ;)
Je te lis souvent car je
Je te lis souvent car je prends régulièrement des nouvelles de ta petite Zoé et je suis tjs impréssionnée par ton courage...
Cela doit être si difficile d'avoir une petite puce malade.
J'en ai à chaque fois le coeur serré !
Bcp de courage à notre petite Zoé pour sa chimio de jeudi et que le mal s'en aille une bonne fois pour toute et laisse ta petite en paix !!
Je vous envois toutes mes ondes positives et bcp de courage...
Mille mercis de prendre le
Mille mercis de prendre le temps de venir nous donner des news!
Mille bravos à ta Lana et à vous bien sûr papa, maman pour toutes ces épreuves que vous devez affronter.
Milles ondes de guérison à la petite Zoé qui se bat avec tant de force!
!!! Vous le trouvez mignon? Allez les copines, cliquez ici pour voter pour mon petit ange !!!
Un accouchement est un acte incroyable (à l'hosto)
Ta douce venue au monde petit Maxim (en mdn)
Boutique en ligne d'articles de portage, puériculture, grossesse, etc... et monitrice de portage ASPB, JPMBB, Prématurité
MON SITE : 
Mes récits de naissance:Un accouchement est un acte incroyable (hosto),
Ta douce venue au monde mon bébé (mdn), Ta douce arrivée jolie fleur (mdn) et Ton arrivée sur terre mon bébé bonheur
Maman d'amour de 4 petits soleils nés en 2007, 2009, 2011 et 2013
JE ne sais plus que dire...
JE ne sais plus que dire... quelle épreuve la vie vous inflige... petite Zoé, continue à t'en sortir si bien pour toute ta famille !
Bravo puce très courageuse!
Bravo puce très courageuse! Je te souhaite de t'améliorer chaque jour un peu plus! Bravo aussi à tes parents pour leur force de caractère!
DPA provisoire 13/11
mon blog
"nous, mamans", mon forum pour nos enfants
Bravo pour votre courage à
Bravo pour votre courage à toutes les deux, je lis aussi régulièrement mais j'ai pas toujours les mots pour vous accompagner mais ça me touche bcp
"On reconnaît le niveau d'évolution d'un peuple à la manière dont il traite ses animaux" Gandhi
Maman de Lou, née le 1er octobre à 9:55
Ose défier ma brute : http://tithour.labrute.fr
"On reconnaît le niveau d'évolution d'un peuple à la manière dont il traite ses animaux" Gandhi
Maman de Lou, née le 1er octobre 2008 à 9:55 et Alice le 27 mars 2010 à 23:22
Je suis allée prendre des
Je suis allée prendre des nouvelles de Zoé sur son site et je vous envoie des tonnes d'ondes positives.
Je pense très souvent à Zoé et à sa famille, vous êtes très courageux !
Sady
Sady
Maman d'Ella et de Charline :
