Angoisse (long)

[Lisa76]

Bonjour à toutes!
Je vous lis depuis plusieurs semaines et là j'ai besoin de vos bonnes pensées pour demain. Je m'explique...
Je suis enceinte de BB2 (17SA) et au contrôle des 12SA le gyné me dit qu'il n'aime pas ce qu'il voit, une clarté nucale trop importante (env. 5mm.), que ça pourrait être le signe d'une trisomie, bref, il veut un 2e avis.
Naturellement, c'était la veille du weekend de l'Ascension, trop tard pour atteindre le spécialiste, donc grosse angoisse jusqu'au vendredi (merci les Bernois de ne pas faire le pont!). Là, re-échographie et la même conclusion: clarté nucale trop importante, il faut faire une choriocentèse tout de suite. Heureusement le gyné m'appelle le dimanche matin avec les premiers résultats = rien trouvé sur les chromosomes 13, 18, 21 et X/Y, donc il semble qu'il n'y a pas de problème de ce côté. Mais en bon spécialiste, il ne veut rien me dire de plus avant que toutes les analyses soient faites.
Depuis, plus rien ou presque: 3 minutes de téléphone avec mon gyné qui me dit qu'il n'a pas d'autres infos et qu'il veut me revoir dans 4 semaines pour refaire une écho. L'attente commence... et se termine demain après-midi et je recommence à m'angoisser...
Voilà, si vous avez passé par une épreuve semblable (ce que je ne vous souhaite pas!) j'apprécierais vos témoignages.
Bisous,
Lisa

[fifi761]

Hello, je n ai pas passer par là mais je suis de tout coeur avec toi et t envoie toutes mes bonnes pensées....

[Alex75]

Salut Lisa,

Je n'ai pas vécu ta situation mais ton histoire me touche. Là je suis à 9SA de BB2 et sans 1 mois je fais mon prochain contrôle "le fatidique". Je penserait très fort à toi demain après-midi et donne nous vite des nouvelles



Alexandra maman de Maxime depuis le 27 juin 2005

[Iphigenie]

Je n'ai pas vécu ça mais ma cousine a connu la même chose il y a quelques semaines: la clarté nucale importante et rien à la choriosynthèse. Le bébé n'est pas encore né mais elle est à 7 mois de grossesse et apparemment tous les doutes ont été écartés. Je pense qu'il ne faut pas t'en faire mais je sais combien c'est difficile de ne pas être inquiète quand on est enceinte.
Ton médecin veut juste s'assurer que tout va bien: il ne veut pas te faire un diagnostic alarmiste pour rien ni te dire que tout va bien alors qu'il n'a pas tous les résultats.

Je penserai à toi et te souhaite d'avoir de bonnes nouvelles. Tiens-nous au courant.

Bises

[Maman_de_Fées]

Je n'ai pas vécu ça...
Mais d'autre angoisse jusqu'à 22 sem ou j'ai enfin su que je pouvais garder mon bébé!
Mais je pense très fort à Toi!
Et je t'envois plein d'onde positive!
BIZ

MacSourisVerte

Maman de 2 petites Princesses en Photos par ici

[Gaia]

enfin je crois que je n'ai pas encore fait tout les tests mais mon gyneco n'a rien vu à l'echo..

Je croise les doigts pour toi..


18.04: Première echo! Bébé va bien, il mesure 6.4 mm!!
J'ai vu son coeur battre!!
22.05: Bébé futur gymnaste! Il arrêtait pas de bouger! 48 mm!
Papa est ébahi par la rencontre, surtout quand bébé a fait coucou!
26.06:

[tata R]

Je te croise aussi les doigts pour cette après midid. Vient nous redire de tes nouvelles! Bisous...




Essai bébé 2 depuis juin 2007

[Sady]

Je n'ai pas vécu cela non plus mais j'ai aussi eu ma dose de frayeurs durant ma grossesse, style "tête trop petite" et risque de mauvais développement cérébral de bébé, information donnée à deux semaines du terme ... super !

Et finalement, bébé se porte comme un charme et ce n'était qu'une fausse alerte !

Je pense qu'ils ont raison ces médecins de se poser "trop" de questions que pas assez. C'est parfois flippant pour rien mais au moins on évite les mauvaises surprises de dernières minutes. Ma cousine a eu, à 25 ans, un petit gars trisomique et ils n'ont rien vu jusqu'à la naissance ...

Je penserai bien à toi et te tiens déjà les pouces.

Sady

[greentea]

Toutes mes pensées t'accompagnent pour cet après-midi!!!
Je pense qu'il faut positiver car s'il n'y a rien sur les chromosomes, c'est déjà bon signe!!!
J'ai aussi vécu une angoisse le jour où gygy a trouvé un rein dilaté à l'écho, donc examen supplémentaire, attente, etc... bébé a encore eu droit à une écho des reins à la naissance, mais tout allait bien, ouf!
Chris74
maman de



et

[minou-minou]

je pense à toi... courage !

minou-minou



1er rdv : le 13.04.07 : à environ 4 sem. bébé ne se voit pas
2ème rdv : le 23.04.07 : à environ 6 sem. son tit coeur bat
3ème rdv : le 04.05.07 : à environ 7 sem. il mesure 1.71 cm
4ème rdv : le 30.05.07 : Tiboo bouge beaucoup il mesure environ 10cm à environ 12 sem
5ème rdv : le 4.06.07 : pour faire la clareté nucale, ok 1.01
6ème rdv : le 9.07.07 :
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Mon histoire :
arrêt de la pillule en avril 05
fausse couche en août 05 (détecté au contrôle des 16 sem.)
oeuf clair en février 06 (détecté au contrôle des 12 sem.)
fausse couche en juin 06 (détecté au contrôle des 8 sem.)
oeuf clair en décembre 06 (détecté au contrôle des 6 sem.)
Enceinte !!!!! Dame nature laissez-le nous cette fois please.... et notre Tibou, accroches-toi on t'attends avec impatience

[Crilou]

J'ai connu la même chose en février 05. A l'écho des 12 semaines la gynéco a vu une nuque de 3,7mm. Avec les résultats de la prise de sang j'avais 1/27 risque que mon bébé ait une trisomie.J'ai eu ma choriosynthèse une semaine après et des résultats négatifs. Le médecin du CHUV était optimiste mais j'ai encore dû faire une échocardiographie avec le spécialiste car une nuque épaisse peut aussi être dû à un problème de malformation cardiaque. J'étais néamoins déjà soulagée qu'il n'y ait rien dans les gènes et après avoir passé cet examen autour de la 20 semaine tout était ok et j'ai commencé a avoir confiance. Maintenant j'ai un Romain de presque 2ans en super forme!!! Bon courage et dis toi qu'il y a plein de faux positif. Si tu as besoin d'en parler je suis à ta disposition!

[Pat70]

coucou

@Lisa : je n'ai pas eu le tri-test et le calcul de clarté nucale, car vu ma tranche d'âge, on a opté pour l'amniocentèse d'office.
(cependant j'ai vu l'autre jour dans le carnet de grossesse que la clarté était notée quand-même...)
bref pour te dire que je te soutiens et que je croise les doigts pour toi

@crilou: avec une amnio ou chorio, on voit les maladies chromosomiques recherchées, mais pas les maladies génétiques... (tu dis "soulagée qu'il n'y ait rien dans les gènes")

Bises...

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Patricia

DPA: 2 septembre 2007

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